3,5,5-Trimethyl-4-isoxazolon-oxim | 34878-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3,5,5-Trimethyl-4-isoxazolon-oxim
• 英文别名: 3,5,5-Trimethyl-4-isoxazolinon-oxim；3,5,5-trimethyl-isoxazol-4-one oxime；3,5,5-trimethyl-isoxazol-4-one (Z)-oxime；3,5,5-Trimethyl-isoxazol-4-on-oxim；(NZ)-N-(3,5,5-trimethyl-1,2-oxazol-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 34878-67-6；89600-83-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: VYDZIPRJCGZSON-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,5-Trimethyl-4-isoxazolon-oxim 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-4,5-dihydro-4-(methoxyimino)-3,5,5-trimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  紫外光谱和α-双（甲氧基亚氨基）烷烃的结构

  摘要：

  α-双（甲氧基亚氨基）烷烃I-8和结构相关的共轭（甲氧基亚氨基）异恶唑啉11和13的几何异构体的UV光谱均显示ππ*吸收带，其中以环己烷为溶剂的最大值在216之间分别为268 nm和268 nm，以及258和282 nm。在λ的差异最大的在-亚氨基间结合的程度的变化进行讨论，作为（结果我）在-亚氨基间的二面角由于空间位阻和（变型II在环应变和）的变化/或两个甲氧基亚氨基部分的偶极排斥，就像四元环化合物1的三个几何异构体一样。与（E，E）-4相比，（E，E）-8的λmax较低是由于前一种化合物中苯基与平面α-双（甲氧基亚氨基）发色团的交叉共轭程度较低；实际上，（E，E）-8的吸收带与脂族（E，E）-5的吸收带相似。（E，E）-α-双（甲氧基亚氨基）烷烃的最大ππ*吸收能量似乎与斜率接近于1的相应（E）-α-氧代肟肟醚线性相关，说明两种化合物对结构变化的敏感性非常相似。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110105
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 3,5,5-Trimethyl-4-isoxazolon-oxim
  参考文献：
  名称：

  Harries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 319, p. 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The tautomerism of heteroaromatic compounds with 5-membered rings—XI
  作者：G. Bianchi、M.J. Cook、A.R. Katritzky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91778-8

  日期：1971.1

  Four 4-hydroxyisoxazoles together with model compounds have been investigated by UV, IR and NMR spectroscopy and by pKa measurements, 4-Hydroxyisoxazoles exist predominantly in the hydroxy-form in a wide range of media.

  通过紫外，红外和核磁共振光谱研究了四种4-羟基异恶唑和模型化合物，通过p K a测量，4-羟基异恶唑主要以羟基形式存在于多种介质中。
• Piperidine compounds as PCSK9 inhibitors
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：US10513514B2

  公开（公告）日：2019-12-24

  One aspect of the invention relates to a series of new PCSK9 inhibitor compounds comprising piperidine ring structures, including compounds of formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Another aspect of the invention relates to methods of treating PCSK9 receptor related diseases comprising administration of one or more compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的一个方面涉及一系列新的包含哌啶环结构的PCSK9抑制剂化合物，包括式（I）化合物和/或其药学上可接受的盐。本发明的另一方面涉及治疗 PCSK9 受体相关疾病的方法，包括施用一种或多种式（I）化合物或其药学上可接受的盐。
• Brooks et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4614,4620
  作者：Brooks et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fusco; d'Alo, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1942, vol. <7>3, p. 123
  作者：Fusco、d'Alo

  DOI：——

  日期：——