6-((6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)difluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine | 1208249-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 6-((6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)difluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
• 英文别名: 6-[(6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)-difluoromethyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
• CAS: 1208249-94-8
• 化学式: C₁₃H₈BrF₂N₇
• 分子量: 380.154
• InChiKey: WCWVJRAISBSTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)difluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine 、 环丙基甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到N-(6-((6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)difluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-N-(cyclopropanecarbonyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] cMET INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CMET

  摘要：

  提供以下公式的化合物供与cMET一起使用：其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010019899A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-((6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)difluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-ylcarbamate 在 6-((6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)difluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine 作用下， 以 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide the title compound, 6-((6-Bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)difluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine 45M (2.2 g, 5.84 mmol, 92%)的产率得到6-((6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)difluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  cMET INHIBITORS

  摘要：

  提供以下公式化合物用于cMET的使用：其中变量如此处所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品，以及用于制造这些化合物的有用中间体和方法，以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100063054A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 6-((6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)difluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-ylcarbamate 在 6-((6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)difluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine 作用下， 以 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide the title compound, 6-((6-Bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)difluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine 45M (2.2 g, 5.84 mmol, 92%)的产率得到6-((6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)difluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  cMET inhibitors

  摘要：

  提供以下公式的化合物供cMET使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US08178534B2

文献信息

• COMBINATION OF A cMET INHIBITOR AND AN ANTIBODY TO HGF AND/OR cMET
  申请人：Farrell Pamela

  公开号：US20130315895A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Methods for treating a disease state for which HGF/cMET possesses activity that contributes to the pathology and/or symptomology of the disease state, as well as kits and articles of manufacture for use in practicing these methods.

  治疗疾病状态的方法，其中HGF/cMET具有对疾病状态的病理学和/或症状学有贡献的活性，以及用于实践这些方法的工具包和制品。
• US8178534B2
  申请人：——

  公开号：US8178534B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] COMBINATION OF A cMET INHIBITOR AND AN ANTIBODY TO HGF AND/OR cMET<br/>[FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE CMET ET D'UN ANTICORPS DIRIGÉ CONTRE HGF ET/OU CMET
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012003338A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Methods for treating a disease state for which HGF/cMET possesses activity that contributes to the pathology and/or symptomology of the disease state, as well as kits and articles of manufacture for use in practicing these methods