(1E)-buta-1,3-dien-1-yl(diisopropyl){[(2Z)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-en-1-yl]oxy}silane | 774241-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1E)-buta-1,3-dien-1-yl(diisopropyl){[(2Z)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-en-1-yl]oxy}silane
• CAS: 774241-95-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂Si
• 分子量: 292.494
• InChiKey: CWGBWMCSLBKQRO-XDOJEHJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-buta-1,3-dien-1-yl(diisopropyl){[(2Z)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-en-1-yl]oxy}silane 在 Rh(COD)(C₁₀H₈)SbF₆ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (4Z,7E)-3,3-diisopropyl-1,3,3a,6,8,10,10a,10b-octahydrofuro[3',4':3,4]cycloocta[1,2-c][1,2]oxasilole 、 (4Z,7E)-3,3-diisopropyl-1,3,3a,6,8,10,10a,10b-octahydrofuro[3',4':3,4]cycloocta[1,2-c][1,2]oxasilole
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性分子内临时硅系铑催化 [4+2+2] 环异构化反应：取代的 1,3-丁二烯的区域特异性掺入

  摘要：

  过渡金属催化的碳环化反应代表了构建复杂多环系统的有力方法。我们开发了一种区域特异性和非对映选择性分子内临时硅系铑催化 [4+2+2] 系链烯炔环异构化反应，用于构建三环八元杂环和碳环。这种方法还允许以立体有择的方式使用 (E)- 和 (Z)- 烯烃。任何一种烯烃几何结构的引入都特别重要，因为相关的碳环化反应在这方面通常受到限制。最后，能够利用碳连接的 1,6-烯炔并区域特异性地结合取代的 1，

  DOI：

  10.1021/ja046030+
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-buta-1,3-dien-1-yl(diisopropyl)silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1E)-buta-1,3-dien-1-yl(diisopropyl){[(2Z)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-en-1-yl]oxy}silane
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性分子内临时硅系铑催化 [4+2+2] 环异构化反应：取代的 1,3-丁二烯的区域特异性掺入

  摘要：

  过渡金属催化的碳环化反应代表了构建复杂多环系统的有力方法。我们开发了一种区域特异性和非对映选择性分子内临时硅系铑催化 [4+2+2] 系链烯炔环异构化反应，用于构建三环八元杂环和碳环。这种方法还允许以立体有择的方式使用 (E)- 和 (Z)- 烯烃。任何一种烯烃几何结构的引入都特别重要，因为相关的碳环化反应在这方面通常受到限制。最后，能够利用碳连接的 1,6-烯炔并区域特异性地结合取代的 1，

  DOI：

  10.1021/ja046030+