2-Methyl-3-(4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylideneamino)-3,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one; compound with acetic acid | 80381-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-(4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylideneamino)-3,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one; compound with acetic acid
• CAS: 80381-71-1
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₆H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 371.417
• InChiKey: GOFQPSACRYVWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  101.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-(4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylideneamino)-3,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one; compound with acetic acid 在 sodium disulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到3-(4-Hydroxy-phenylamino)-2-methyl-3,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Functional derivatives of thiophen XX. Synthesis and antiviral activity of 3-aminothieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00760666
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 44.0h， 生成 2-Methyl-3-(4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylideneamino)-3,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one; compound with acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Functional derivatives of thiophen XX. Synthesis and antiviral activity of 3-aminothieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00760666