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1-[5-[[(7-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoylamino]methyl]-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-4-carboxylic acid | 710955-35-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[5-[[(7-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoylamino]methyl]-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-4-carboxylic acid
英文别名
——
1-[5-[[(7-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoylamino]methyl]-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-4-carboxylic acid化学式
CAS
710955-35-4
化学式
C25H28F3N3O4
mdl
——
分子量
491.51
InChiKey
IKPRVTAASFTTOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] TETRAHYDRO-NAPHTHALENE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES TETRAHYDRO-NAPHTALENE SERVANT D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR VANILLOIDE
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2004052845A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    This invention relates to tetrahydro-naphthalene derivatives and salts thereof which is useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The tetrahydro-naphthalene derivatives of the present invention have an excellent activity as VR1 antagonist and useful for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urinary incontinence, urge urinary incontinence, overactive bladder, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, inflammatory disorders, asthma and COPD.
    该发明涉及四氢生物及其盐,作为药物制剂的活性成分。本发明的四氢生物作为VR1拮抗剂具有出色的活性,并且适用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病,特别是用于治疗尿失禁、急迫性尿失禁、过度活动膀胱、慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风、炎症性疾病、哮喘和慢性阻塞性肺疾病的治疗。
  • Tetrahydro-Naphthalene Derivatives as Vanilloid Receptor Antagonists
    申请人:Tajimi Masaomi
    公开号:US20090209514A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    This invention relates to tetrahydro-naphthalene derivatives and salts thereof which is useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The tetrahydronaphthalene derivatives of the present invention have an excellent activity as VR1 antagonist and useful for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urinary incontinence, urge urinary incontinence, overactive bladder, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, inflammatory disorders, asthma and COPD.
    本发明涉及四氢生物及其盐,其作为药物制剂的活性成分是有用的。本发明的四氢生物具有优异的VR1拮抗剂活性,适用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病,特别是用于治疗尿失禁、急迫性尿失禁、过度活跃的膀胱、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风、炎症性疾病、哮喘和COPD。
  • TETRAHYDRO-NAPHTHALENE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Bayer HealthCare AG
    公开号:EP1572632A1
    公开(公告)日:2005-09-14
  • US7544716B2
    申请人:——
    公开号:US7544716B2
    公开(公告)日:2009-06-09
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