7-methylpyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one | 1436751-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methylpyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one
• 英文别名: 7-methyl-2H-pyrimido[1,6-a]indol-1-one
• CAS: 1436751-09-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: FDFAEXXVPVAGDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 methyllithium lithium bromide 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 一氯化碘 、 碳酸氢钠 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 7-methylpyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Consecutive Gold(I)-Catalyzed Cyclization Reactions of o-(Buta-1,3-diyn-1-yl-)-Substituted N-Aryl Ureas: A One-Pot Synthesis of Pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-ones and Related Systems

  摘要：

  Treatment of readily available o-(buta-1,3-diyn-1-yl-)-substituted N-aryl ureas such as 1 with the Au(I)-catalyst 11 affords, via a twofold cyclization process, the isomeric pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one 3 in good yield.

  DOI：

  10.1021/ol4007986