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(S)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-5-((S)-4-methyl-2-methylene-5-(pent-4-yn-1-yloxy)pentyl)-4,7-dioxa-3,8-disiladecane | 1192602-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-5-((S)-4-methyl-2-methylene-5-(pent-4-yn-1-yloxy)pentyl)-4,7-dioxa-3,8-disiladecane
英文别名
——
(S)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-5-((S)-4-methyl-2-methylene-5-(pent-4-yn-1-yloxy)pentyl)-4,7-dioxa-3,8-disiladecane化学式
CAS
1192602-85-9
化学式
C26H52O3Si2
mdl
——
分子量
468.868
InChiKey
SYBQPVIQHNCUGT-ZEQRLZLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成和生物评价DES -dihydropyran laulimalide模拟
    摘要:
    介绍了通过高度收敛和高效的途径制备新型简化的劳力马胺类似物及其生物学评价。概述的路线能够合成C 5 -C 9修饰的类似物2,并使用Julia-Kocienski烯烃进行片段组装,并使用区域选择性Yamaguchi大内酯化进行环封闭。该策略应适合于生成各种新的C 5 -C 9 des -dihydropyran laulimalide衍生物,以用于进一步的SAR研究。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.07.122
  • 作为产物:
    描述:
    5-碘-1-戊炔(2S,6S)-6,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-4-methyleneheptan-1-ol 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以55%的产率得到(S)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-5-((S)-4-methyl-2-methylene-5-(pent-4-yn-1-yloxy)pentyl)-4,7-dioxa-3,8-disiladecane
    参考文献:
    名称:
    合成和生物评价DES -dihydropyran laulimalide模拟
    摘要:
    介绍了通过高度收敛和高效的途径制备新型简化的劳力马胺类似物及其生物学评价。概述的路线能够合成C 5 -C 9修饰的类似物2,并使用Julia-Kocienski烯烃进行片段组装,并使用区域选择性Yamaguchi大内酯化进行环封闭。该策略应适合于生成各种新的C 5 -C 9 des -dihydropyran laulimalide衍生物,以用于进一步的SAR研究。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.07.122
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