2-Chloro-6-methoxydibenzothiepin | 107165-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-Chloro-6-methoxydibenzothiepin
• 英文别名: 3-chloro-10-methoxybenzo[b][1]benzothiepine
• CAS: 107165-37-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClOS
• 分子量: 274.771
• InChiKey: JYHMSUUZGYDIOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  417.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,10-dichloro-6-methoxy-10,11-dihydrodibenzothiepin 、 N-哌嗪甲酸乙酯 生成 2-Chloro-6-methoxydibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  CERVENA, I.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;METYSOVA, J.;VALCHAR, M.;DLABAC, A.;WI+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1986, 51, N 1, 141-255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Substituted and 2-chloro-6-substituted 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins as potential antidepressants; Synthesis and pharmacology
  作者：Irena Červená、Jiří Holubek、Emil Svátek、Jiřina Metyšová、Martin Valchář、Antonín Dlabač、Stanislav Wildt、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19860141

  日期：——

  6-Substituted and 2-chloro-6-substituted 10-chloro-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins XIIIa - f were reacted with 1-(ethoxycarbonyl)piperazine and the carbamates IIIa - f obtained were hydrolyzed to the title compounds Ia -f. The new chlorides XIIIa - c were obtained from 2-(2-aryl-thiophenyl)acetic acids VIIIa - c via ketones XIa - c and alcohols XIIa - c. Reactions of the chlorides XIIIa and XIIIc with 1-methylpiperazine afforded compounds IIa and IIc. All compounds I are devoid of antireserpine and cataleptic activity; they are neither typical antidepressants nor neuroleptics.

  6-取代和2-氯-6-取代的10-氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩XIIIa-f被1-(乙氧羰基)哌嗪反应，得到了氨基甲酸酯IIIa-f，然后水解成目标化合物Ia-f。新的氯化物XIIIa-c是从2-(2-芳基噻吩基)乙酸VIIIa-c通过酮XIa-c和醇XIIa-c得到的。氯化物XIIIa和XIIIc与1-甲基哌嗪反应，得到化合物IIa和IIc。所有化合物I都没有抗利血平和强直活动，它们既不是典型的抗抑郁药物也不是神经类药物。