N-(4-Methyl-benzyl)-9-aza-bicyclo<3.3.1>nonan-3-on | 27092-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(4-Methyl-benzyl)-9-aza-bicyclo<3.3.1>nonan-3-on
• 英文别名: 9-(4-Methylbenzyl)-9-aza-bicyclo-[3.3.1]-nonan-3-one；9-[(4-methylphenyl)methyl]-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• CAS: 27092-69-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• mdl: MFCD17115323
• 分子量: 243.349
• InChiKey: QMKUSELBLNXNJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methyl-benzyl)-9-aza-bicyclo<3.3.1>nonan-3-on 、 盐酸羟胺 、 吡啶 在 乙酸乙酯 、 9-(4-Methylbenzyl)-9-aza-bicyclo-[3.3.1]-nonan-3-one oxime 、 ethyl acetate light petroleum 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave the oxime (4 g, 77%)的产率得到9-(4-Methylbenzyl)-9-aza-bicyclo-[3.3.1]-nonan-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  9'-Azabicyclo [3.3.1] nonyl benzamide

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中X为甲氧基或乙氧基，Y为氨基或C.sub.1-6脂肪酰氨基，Z为氢、氯或溴，R.sub.1为甲基、氯或氟，具有抗精神病活性，并可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US04472413A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄胺 、 戊二醛 、 1,3-丙酮二羧酸 、 sodium acetate 以 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(4-Methyl-benzyl)-9-aza-bicyclo<3.3.1>nonan-3-on
  参考文献：
  名称：

  9'-Azabicyclo [3.3.1] nonyl benzamide

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中X为甲氧基或乙氧基，Y为氨基或C.sub.1-6脂肪酰氨基，Z为氢、氯或溴，R.sub.1为甲基、氯或氟，具有抗精神病活性，并可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US04472413A1

文献信息

• 9-Azabicyclo(3.3.1) nonane intermediates for compounds useful in the
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04560757A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein X is methoxy or ethoxy, Y is amino or C.sub.1-6 alkanoylamino, Z is hydrogen, chloro or bromo and R.sub.1 is methyl, chloro or fluoro, have anti-psychotic activity, and are useful in the treatment of CNS disorders. Intermediates for the above compounds are also disclosed.

  式(I)的化合物：##STR1## 其中X为甲氧基或乙氧基，Y为氨基或C.sub.1-6脂肪酰氨基，Z为氢、氯或溴，R.sub.1为甲基、氯或氟，具有抗精神病活性，并可用于治疗中枢神经系统疾病。还公开了上述化合物的中间体。
• N-azabicycloalkane benzamides, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0083737A1

  公开（公告）日：1983-07-20

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein: p is 1 or 2; q is 0 to 2; R6 is C1-7 alkyl or a group -(CH2)sR7 where s is 0 to 2 and R7 is a C3-8 cycloalkyl group, or a group - (CH2)tR8 where t is 1 or 2 and R8 is C25 alkenyl or a phenyl group optionally substituted by one or two substituents selected from C, alkyl C1-4 alkoxy, trifluoromethyl, halogen or nitro, or a thienyl group. R12 is hydrogen, halogen, CF3, C1-7 acyl, C1-7 acylamino or amino or aminocarbonyl optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, hydroxy or nitro; R, is C1-6 alkoxy or C1-6 alkylthio; and one of R2 and RI1 is .hydrogen and the other is C1-6 alkoxy, C1-6 alkyl or hydroxyl; or R, and R2 together form methylenedioxy or ethylenedioxy; and R11 is any one of the groups given for R,2 above having dopamine antagonist activity, a process for their preparation and their use.

  式(I)化合物及其药学上可接受的盐类： 其中 p 是 1 或 2 q 是 0 至 2 R6 是 C1-7 烷基或基团-(CH2)sR7，其中 s 是 0 至 2，R7 是 C3-8 环烷基，或基团-( )tR8，其中 t 是 1 或 2，R8 是 C25 烯基或苯基，可任选被一个或两个选自 C、烷基 C1-4 烷氧基、三氟甲基、卤素或硝基或噻吩基的取代基取代。 R12 是氢、卤素、CF3、C1-7 乙酰基、C1-7 乙酰氨基或可选被一个或两个 C1-6 烷基、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、羟基或硝基取代的氨基或氨基羰基； R，是 C1-6 烷氧基或 C1-6 烷硫基；R2 和 RI1 中的一个是氢，另一个是 C1-6 烷氧基、C1-6 烷基或羟基； 或 R 和 R2 共同形成亚甲基二氧基或亚乙基二氧基；以及 R11 是上述 R,2 所给出的具有多巴胺拮抗剂活性的基团、其制备方法和用途中的任一种。
• Azabicyclo-(3,3,1)-nonylbenzamide derivatives, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0076592B1

  公开（公告）日：1987-01-28
• US4472413A
  申请人：——

  公开号：US4472413A

  公开（公告）日：1984-09-18
• US4560757A
  申请人：——

  公开号：US4560757A

  公开（公告）日：1985-12-24