4-(4-三氟甲氧基苯基)-哌啶盐酸盐 | 1004618-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-三氟甲氧基苯基)-哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidine;hydrochloride
• CAS: 1004618-85-2
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO*ClH
• 分子量: 281.705
• InChiKey: XLVUSJGPLOCSCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-三氟甲氧基苯基)-哌啶盐酸盐 、 一枝蒿酮酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到(5R,8S,8aS)-3,8-dimethyl-5-(3-oxo-3-{4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-1-yl}prop-1-en-2-yl)-4,5,6,7,8,8a-hexahydroazulen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种含氮杂环的一枝蒿酮酸酰胺衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种含氮杂环的一枝蒿酮酸酰胺衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸在二异丙胺和2‑(7‑偶氮苯并三氮唑)‑N,N,N’,N’‑四甲基脲六氟磷酸酯的条件下与不同取代的含氮杂环化合物反应得到1‑20含氮杂环的一枝蒿酮酸酰胺衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。并对所获得的含氮杂环的一枝蒿酮酸酰胺衍生物1‑20进行了Hela(人宫颈癌细胞)、HT‑29(人结肠癌细胞)、A549(人非小细胞肺癌细胞)和HepG2(人肝癌细胞)4种癌细胞的抗肿瘤活性测试。实验结果表明：化合物1、3、14、17、18和19在制备抗肿瘤的药物中的用途。

  公开号：

  CN116768826A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-(4-三氟甲氧基苯基)-哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  化合物(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪-6-基)酰胺及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物已被披露，其中m和R的定义如描述中所述。还披露了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病，特别是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。

  公开号：

  US20130143864A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperidine-1-carboxylate 、 甲醇盐酸 在 乙醚 、 4-(4-三氟甲氧基苯基)-哌啶盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1.4 g white solid, ie 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperidine hydrochloride, yield was 100%的产率得到4-[4-(三氟甲氧基)苯基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  (6,7-dihydro-2-nitro-5H-imidazol[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl) amide compounds, preparation methods and uses thereof

  摘要：

  本文介绍了式(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁唑-6-基)酰胺化合物及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物，其中m和R的定义如描述中所示。本文还介绍了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病，尤其是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。

  公开号：

  US08563547B2

文献信息

• [EN] ARYL PIPERIDINES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] ARYLPIPÉRIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021191384A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Aryl piperidine compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein X, R2a, R2b, R3, R4, R5a and R5b are as defined herein.

  化学式（I）的芳基哌啶化合物，以及其药用可接受的盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和情况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经系统障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的情况：其中X、R2a、R2b、R3、R4、R5a和R5b的定义如本文所述。
• BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080280933A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• AZABENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080312271A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  该专利公开了化合物及其药学上可接受的盐，其中该化合物的结构式定义如说明书中的式I。同时公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6-YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Sun-Sail Pharmaceutical Science & Technology Co., Ltd

  公开号：EP2573090B1

  公开（公告）日：2014-12-10
• US8563547B2
  申请人：——

  公开号：US8563547B2

  公开（公告）日：2013-10-22