ethyl 4-O-benzoyl-2,3-dideoxy-6-O-trityl-α-D-threo-hex-2-enopyranoside | 142544-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 4-O-benzoyl-2,3-dideoxy-6-O-trityl-α-D-threo-hex-2-enopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,6S)-6-ethoxy-2-(trityloxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] benzoate
• CAS: 142544-27-2
• 化学式: C₃₄H₃₂O₅
• 分子量: 520.625
• InChiKey: KYWGFKVDSMXBAL-IWWXRALLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-O-benzoyl-2,3-dideoxy-6-O-trityl-α-D-threo-hex-2-enopyranoside 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到ethyl 2,3-dideoxy-6-O-trityl-α-D-threo-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Moufid, Nadira; Chapleur, Yves; Mayon, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 991 - 998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-dideoxy-6-O-trityl-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 、 苯甲酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到ethyl 4-O-benzoyl-2,3-dideoxy-6-O-trityl-α-D-threo-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Moufid, Nadira; Chapleur, Yves; Mayon, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 991 - 998

  摘要：

  DOI：