4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4S,5R)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 194031-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4S,5R)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 194031-46-4
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₁₀
• 分子量: 644.678
• InChiKey: YIPCQYZGOMSUDT-YHIGAFCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  155.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4S,5R)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4S,5R)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-3-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Meldgaard, Michael; Nielsen, Nanna K.; Bremner, Murray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 1951 - 1955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-3',5',-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl]uracil 在 potassium fluoride 、 Novozym 435 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4S,5R)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Meldgaard, Michael; Nielsen, Nanna K.; Bremner, Murray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 1951 - 1955

  摘要：

  DOI：