4-[(2-Methylcyclopent-2-en-1-yl)methyl]-1,3-dihydroimidazole-2-thione | 629628-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-[(2-Methylcyclopent-2-en-1-yl)methyl]-1,3-dihydroimidazole-2-thione
• CAS: 629628-13-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂S
• 分子量: 194.301
• InChiKey: QICQCATXQRUIIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylcyclopent-2-en-1-ylethanaldehyde 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 氨 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 硫代氯甲酸苯酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(2-Methylcyclopent-2-en-1-yl)methyl]-1,3-dihydroimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND THEIR USES FOR ALLEVIATING PAIN
  [FR] NOUVEAUX PROCEDES ET NOUVELLES COMPOSITIONS DESTINEES A SOULAGER LA DOULEUR

  摘要：

  公开号：

  WO2003099289A3

文献信息

• Novel methods and compositions for alleviating pain
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP2351561A2

  公开（公告）日：2011-08-03

  The present invention provides a method for the long-term relief of chronic pain in a subject by activating in the subject an analgesic alpha-adrenergic receptor in the absence of alpha-2A receptor activation over a period of at least three days, such that relief of chronic pain is maintained in the absence of continued activation of said receptor. The analgesic alpha-adrenergic receptor can be, for example, the alpha-2B receptor.

  本发明提供了一种长期缓解受试者慢性疼痛的方法，在α-2A受体未被激活的情况下，激活受试者体内的镇痛剂α-肾上腺素能受体至少三天，从而在所述受体未被持续激活的情况下保持慢性疼痛的缓解。镇痛的α-肾上腺素能受体可以是α-2B受体等。
• US7345065B2
  申请人：——

  公开号：US7345065B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• [EN] NOVEL METHODS AND COMPOSITIONS FOR ALLEVIATING PAIN<br/>[FR] NOUVEAUX PROCEDES ET NOUVELLES COMPOSITIONS DESTINEES A SOULAGER LA DOULEUR
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2003099289A2

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a method for the long-term relief of chronic pain in a subject by activating in the subject an analgesic α-adrenergic receptor in the absence of α-2A receptor activation over a period of at least three days, such that relief of chronic pain is maintained in the absence of continued activation of said receptor. The analgesic α-adrenergic receptor can be, for example, the α-2B receptor.