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isobutenylamine N,N-disiliciee
isobutenylamine N,N-disiliciee | 78108-66-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isobutenylamine N,N-disiliciee
英文别名
1,1,3,3-Tetramethyl-2-(2-methylprop-1-enyl)-2,1,3-benzazadisilole
CAS
78108-66-4
化学式
C
14
H
23
NSi
2
mdl
——
分子量
261.514
InChiKey
URBZRLAQSNIEOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.75
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3,3,5-Tetramethyl-4-(1,1,3,3-tetramethyl-1,3-dihydro-benzo[1,2,5]azadisilol-2-yl)-cyclopentanone
125877-29-4
C
19
H
31
NOSi
2
345.632
反应信息
作为反应物:
描述:
isobutenylamine N,N-disiliciee
在
盐酸
作用下, 以68%的产率得到异丁醛
参考文献:
名称:
Disilylated iron carbonyl complex as reagent for the conversion of nitriles into aldehyde-enamines
摘要:
DOI:
10.1021/jo00329a057
作为产物:
描述:
异丁腈
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以
正己烷
为溶剂, 反应 30.0h, 以80%的产率得到isobutenylamine N,N-disiliciee
参考文献:
名称:
Disilylated iron carbonyl complex as reagent for the conversion of nitriles into aldehyde-enamines
摘要:
DOI:
10.1021/jo00329a057
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Silylamines in organic synthesis. Reactivity of N,N-bis(silyl)enamines toward electrophiles. A route to substituted 2-aza-1,3-butadienes and pyridines
作者:
Robert J. P. Corriu、Joel J. E. Moreau、Magali Pataud-Sat
DOI:
10.1021/jo00296a059
日期:
1990.4
Reactions de l'ortho-bis(dimethylsilyl)benzene avec les nitriles catalysees par des complexes du rhodium
作者:
R.J.P. Corriu、J.J.E. Moreau、M. Pataud-Sat
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)84331-4
日期:
1982.4
CORRIN, R. J. P.;MOREAU, J. I. E.;PATAUD-SAT, M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 16, 3372-3374
作者:
CORRIN, R. J. P.、MOREAU, J. I. E.、PATAUD-SAT, M.
DOI:
——
日期:
——
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