N-(3-{1-[5-(3-fluorophenyl)-5-hydroxypentyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide | 487056-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(3-{1-[5-(3-fluorophenyl)-5-hydroxypentyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide
• 英文别名: N-(3-{1-[5-(3-fluorophenyl)-5-hydroxypentyl)-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide；N-[3-[1-[5-(3-fluorophenyl)-5-hydroxypentyl]piperidin-4-yl]phenyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 487056-56-4
• 化学式: C₂₆H₃₅FN₂O₂
• 分子量: 426.575
• InChiKey: KQLFZDMXKJFYKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-(三氟甲基)苯酚 、 N-(3-{1-[5-(3-fluorophenyl)-5-hydroxypentyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide 、 盐酸 生成 N-[3-(1-{5-(3-fluorophenyl)-5-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenoxy]pentyl}-4-piperidinyl)phenyl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。该发明提供了一种制药组合物，包括本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种制药组合物，由本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成。本发明还提供了一种制备制药组合物的方法，包括将本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US07067534B1

文献信息

• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411942A4
  申请人：——

  公开号：EP1411942A4

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6727264B1
  申请人：——

  公开号：US6727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27
• US7067534B1
  申请人：——

  公开号：US7067534B1

  公开（公告）日：2006-06-27
• [EN] SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERIDINES ANILINIQUES SUBSTITUEES, UTILISEES COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DE LA MCH
  申请人：SYNAPTIC PHARMA CORP

  公开号：WO2003004027A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.