5-phenyl-3-[2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)hydrazinylidene]furan-2(3H)-one | 1408325-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5-phenyl-3-[2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)hydrazinylidene]furan-2(3H)-one
• 英文别名: 5-phenyl-3-[(1H-1,2,4-triazol-5-yl)hydrazinylidene]furan-2(3H)-one
• CAS: 1408325-65-4
• 化学式: C₁₂H₉N₅O₂
• 分子量: 255.236
• InChiKey: KTJKMXZUBKPHHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-3-[2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)hydrazinylidene]furan-2(3H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到6-(2-oxo-2-phenylethyl)[1,2,4]triazolo[3,4-c]-[1,2,4]triazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  酸和碱催化的3- [芳基（杂芳基）肼基] -3 H-呋喃-2-酮的修饰

  摘要：

  3- [芳基（杂芳基）亚肼基]呋喃-2（3 H）-倾向于发生重排，涉及不同的反应中心并伴随着呋喃环的打开。反应方向取决于在亚肼基片段中取代基的条件和性质。通过理化方法对产物进行表征。

  DOI：

  10.1134/s107042801509016x
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-3H-呋喃-2-酮 、 1H-1,2,4-triazole-5-diazonium chloride 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到5-phenyl-3-[2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)hydrazinylidene]furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Azo coupling of 5-substituted furan-2(3H)-ones and 1H-pyrrol-2(3H)-ones with arene(hetarene)diazonium salts

  摘要：

  5-Substituted furan-2(3H)-ones and 1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)-ones reacted with diazonium salts derived from substituted anilines and 1H-1,2,4-triazol-5-amine to give azo coupling products at the methylene group in the heteroring. The products were found to exist as hydrazone tautomers.

  DOI：

  10.1134/s107042801209014x