6-Ethyl-2-methyl-3-(4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylideneamino)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one; compound with acetic acid | 80381-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-Ethyl-2-methyl-3-(4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylideneamino)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one; compound with acetic acid
• 英文别名: acetic acid;6-ethyl-2-methyl-3-[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 80381-66-4
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 359.406
• InChiKey: NZSMTQKPNYZBQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethyl-2-methyl-3-(4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylideneamino)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one; compound with acetic acid 在 sodium disulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以83.9%的产率得到6-Ethyl-3-(4-hydroxy-phenylamino)-2-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Functional derivatives of thiophen XX. Synthesis and antiviral activity of 3-aminothieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00760666
• 作为产物：
  描述：

  ethyl ester of 2-acetylamino-5-ethylthiophene-3-carboxylic acid 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 44.0h， 生成 6-Ethyl-2-methyl-3-(4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylideneamino)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one; compound with acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Functional derivatives of thiophen XX. Synthesis and antiviral activity of 3-aminothieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00760666

文献信息

• XARIZOMENOVA, I. A.;GRINEV, A. N.;SAMSONOVA, N. V.;PANISHEVA, E. K.;KAPLI+, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, N 9, 40-44
  作者：XARIZOMENOVA, I. A.、GRINEV, A. N.、SAMSONOVA, N. V.、PANISHEVA, E. K.、KAPLI+

  DOI：——

  日期：——