1-tert-Butyloxycarbonyl-4-[4-[N,N-bis(3-methyl-2-butenyl)amino]phenyloxy]piperidine | 138227-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-Butyloxycarbonyl-4-[4-[N,N-bis(3-methyl-2-butenyl)amino]phenyloxy]piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[bis(3-methylbut-2-enyl)amino]phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 138227-34-6
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₃
• 分子量: 428.615
• InChiKey: GCWZMFQIZONFFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyloxycarbonyl-4-[4-[N,N-bis(3-methyl-2-butenyl)amino]phenyloxy]piperidine 生成 4-[4-[N,N-Bis(3-methyl-2-butenyl)amino]phenyloxy]-piperidine fumarate
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzene compounds to prevent nerve cell degradation

  摘要：

  一种用于中枢抗氧化剂的化合物，具有抑制脑细胞退化和坏死的活性，化学式为(I)：其中A和B分别是(1)具有以下式的基团：其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的杂环基，或者R.sub.1与R.sub.2以及它们结合的氮原子可以形成一个环氨基，前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢原子，或者(2)具有以下式的基团：其中D为O或S，R.sub.3为氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的酰基，m为1、2或3，n为0、1、2、3或4；p为1或2，前提是当p为2时A可以相同或不同；R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别是氢原子、低碳基或低烷氧基，或者R.sub.5和R.sub.6可以结合形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--，或其盐。

  公开号：

  US05580883A1

文献信息

• Aminobenzene compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0449195A2

  公开（公告）日：1991-10-02

  A compound useful for central antioxidant having inhibitory activity of degeneration and necrocytosis of cerebral cells of the formula (I): wherein A and B are independently (1) a group of the formula: wherein R1 and R2 are independently hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted heterocyclic group, or R1 together with R2 and the nitrogen atom to which they are bound may form a cyclic amino group, provided that both R1 and R2 are not hydrogen atom at the same time, or (2) a group of the formula: wherein D is 0 or S, R3 is hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted acyl group, m is 1, 2, or 3 and n is 0, 1, 2, 3 or 4; p is 1 or 2, provided that both A may be the same or different when p is 2; and R4, R5 and R6 are independently hydrogen atom, a lower alkyl or a lower alkoxy, or R5 and R6 may bond together to form -CH = CH-CH = CH-, or a salt thereof.

  一种用于中枢抗氧化剂的化合物，具有抑制脑细胞变性和坏死的活性，其化学式为 (I)： 其中 A 和 B 分别是 (1) 式中的一个基团： 其中 R1 和 R2 独立地为氢原子、任选取代的烃残基或任选取代的杂环基团，或 R1 与 R2 及其结合的氮原子可形成环状氨基，但 R1 和 R2 不能同时为氢原子，或 (2) 式中的基团： 其中 D 是 0 或 S，R3 是氢原子、任选取代的烃残基或任选取代的酰基，m 是 1、2 或 3，n 是 0、1、2、3 或 4； p 为 1 或 2，但当 p 为 2 时，两个 A 可以相同或不同；以及 R4、R5 和 R6 独立地为氢原子、低级烷基或低级烷氧基，或 R5 和 R6 可键合在一起形成 -CH = CH-CH = CH- 或其盐。
• US5580883A
  申请人：——

  公开号：US5580883A

  公开（公告）日：1996-12-03