tri-n-butyl(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)stannane | 731837-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tri-n-butyl(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)stannane
• 英文别名: perfluorohexyltributyltin
• CAS: 731837-89-1
• 化学式: C₁₈H₂₇F₁₃Sn
• 分子量: 609.102
• InChiKey: GEDNKVZRQLKHIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 、 三丁基氯化锡 在 CH₃Li 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tri-n-butyl(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylation in flow microreactors: generation of perfluoroalkyllithiums in the presence and absence of electrophiles

  摘要：

  全氟烷基锂通过使用微流反应器系统在有无电亲体的情况下有效地从全氟烷基卤化物中生成。与批量宏反应器所需的温度相比，原位捕获电亲体的温度要高得多。随后的捕获方法对于与锂化过程不兼容的高反应性电亲体非常有效。

  DOI：

  10.1039/c1ob06350b

文献信息

• Method for Producing Fluorine-Containing Substituted Compound and Fluorine-Containing Substituted Compound
  申请人：Taiyo Nippon Sanso Corporation

  公开号：US20140012027A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  A method for producing a fluorine-containing substituted compound, the method including: introducing an organofluorine compound and an organolithium compound into a microreactor provided with a flow path capable of mixing a plurality of liquids, to thereby obtain a reaction product; and introducing, into the microreactor, the reaction product and an electrophile exhibiting electrophilic effect on the reaction product, to thereby obtain a fluorine-containing substituted compound.

  一种制备含氟取代化合物的方法，包括：将有机氟化合物和有机锂化合物引入具有混合多种液体的流动路径的微反应器中，从而获得反应产物；并将反应产物和对反应产物具有亲电效应的电子亲和体引入微反应器中，从而获得含氟取代化合物。