(6S,7R,8R)-6,7-Bis-hydroxymethyl-8-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-ol | 303158-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (6S,7R,8R)-6,7-Bis-hydroxymethyl-8-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-ol
• CAS: 303158-21-6
• 化学式: C₂₂H₂₆O₈
• 分子量: 418.444
• InChiKey: HNOIIHCYJKCZRK-DUEVABQYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R,8R)-6,7-Bis-hydroxymethyl-8-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-ol 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到Neoanhydroisopicropodophyllol
  参考文献：
  名称：

  环木脂醛的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经制备了几种与HT-29结肠癌的选择性抗肿瘤药9-脱氧-9-氧代-α-阿朴二十碳五烯酸甲酯有关的醛，并评估了它们对四种肿瘤细胞系的细胞毒活性（P-388，A- 549，HT-29和MEL-28）。他们所有人都没有内酯环，但将细胞毒性维持在microM水平或以下。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00176-8
• 作为产物：
  描述：

  (1α,2α,3α)-podophyllotoxin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(6S,7R,8R)-6,7-Bis-hydroxymethyl-8-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  环木脂醛的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经制备了几种与HT-29结肠癌的选择性抗肿瘤药9-脱氧-9-氧代-α-阿朴二十碳五烯酸甲酯有关的醛，并评估了它们对四种肿瘤细胞系的细胞毒活性（P-388，A- 549，HT-29和MEL-28）。他们所有人都没有内酯环，但将细胞毒性维持在microM水平或以下。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00176-8

文献信息

• Cytotoxic cyclolignans related to podophyllotoxin
  作者：Marina Gordaliza、José M Miguel del Corral、M Angeles Castro、Pablo A Garcı́a-Garcı́a、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01030-8

  日期：2001.4

  The cyclolignan family of natural products includes compounds with important antineoplastic and antiviral properties such as podophyllotoxin and two of their semisynthetic derivatives, etoposide and teniposide. The latter are included in a wide variety of cancer chemotherapy protocols. Due to these biological activities, cyclolignans have been the objective of numerous studies focused to prepare better and safer anticancer drugs. Several cyclolignans related to podophyllotoxin have, been prepared and evaluated for their cytotoxic activities on four neoplastic cell lines (P-388, A-549, HT-29 and MEL-28); some of them have antiviral and immunosuppressive activities. (C) 2001 Elsevier Science S.A. All rights reserved.