1,1-bis (methylseleno) 1-lithio ethane | 72335-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-bis (methylseleno) 1-lithio ethane
• 英文别名: 1-lithio-1,1-bis(methylseleno)ethane；1.1-Bis(methylseleno)-ethyllithium
• CAS: 72335-43-4
• 化学式: C₄H₉LiSe₂
• 分子量: 221.976
• InChiKey: GBFMEXKQGMRSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis (methylseleno) 1-lithio ethane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以78%的产率得到3-(1,1-Bis-methylselanyl-ethyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selenoacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96719-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-tris-methylselanyl-ethane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-bis (methylseleno) 1-lithio ethane
  参考文献：
  名称：

  1-硫代1,1-双甲基硒代烷烃向甲基环己酮的C 3加成反应的立体化学

  摘要：

  DME或HMPT的存在允许将1，1-双甲基硒代烷烃的C 3区域和立体选择性地引入到甲基环己烯酮中。将所得化合物立体选择性地转化为3-乙基甲基环己酮

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90394-6

文献信息

• Unusual regiochemical control of the reactivity of some organometallics with chalcone
  作者：Willy Dumont、Jean Lucchetti、Alain Krief

  DOI：10.1039/c39830000066

  日期：——

  A series of α-thio- and seleno-alkyl-lithiums add to chalcone mainly at the C-3 site in tetrahydrofuran (THF) and quite exclusively at its C-1 site in THF–hexamethylphosphoric triamide; these results contrast with those previously described for other enals and enones.

  查尔酮中一系列α-硫代和硒代烷基锂主要在四氢呋喃（THF）的C-3位加成，而在THF-六甲基磷酸三酰胺的C-1位加成。这些结果与先前针对其他烯类和烯酮的描述相反。
• Lucchetti, J.; Krief, A., Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 194, # 3, p. C49 - C52
  作者：Lucchetti, J.、Krief, A.

  DOI：——

  日期：——
• ENDE D. VAN; CRAVADOR A.; KRIEF A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 177, NO 1, 1-4
  作者：ENDE D. VAN、 CRAVADOR A.、 KRIEF A.

  DOI：——

  日期：——
• LUCCHETTI J.; KRIEF A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 194, NO 3, C49-C52
  作者：LUCCHETTI J.、 KRIEF A.

  DOI：——

  日期：——
• LUCCHETTI J.; KRIEF A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 17, 1623-1626
  作者：LUCCHETTI J.、 KRIEF A.

  DOI：——

  日期：——