4,4-Dimethyl-8-morpholin-4-yl-5,11-dithia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),15-pentaen-13-one | 799807-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-8-morpholin-4-yl-5,11-dithia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),15-pentaen-13-one
• 英文别名: 4,4-dimethyl-8-morpholin-4-yl-5,11-dithia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),15-pentaen-13-one
• CAS: 799807-12-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂S₂
• mdl: MFCD03679383
• 分子量: 388.514
• InChiKey: ZWNCCUAYQRUTRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C(Solv: dimethyl sulfoxide (67-68-5))
• 沸点：
  664.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-8-morpholin-4-yl-5,11-dithia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),15-pentaen-13-one 在 吡啶 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-hydrazino-2,2-dimethyl-5-(morpholin-4-yl)-1,4-dihydro-2H-thiopyrano[4",3":4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶环上带有稠合三唑或四唑环的吡喃基和硫代吡喃并吡喃并噻吩并嘧啶和嘧啶并噻吩并异喹啉的合成

  摘要：

  环缩合反应得到在嘧啶环上带有稠合的三唑或四唑环的7,10-二氢-8H-吡喃基-和7,10-二氢-8H-硫代吡喃并吡喃并噻吩并嘧啶和7,8,9,10-四氢吡喃并噻吩并异喹啉。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1148-2
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 1-amino-8,8-dimethyl-5-morpholino-2-aminocarbonyl-8,9-dihydro-6H-thiopyrano[4,3-d]thieno[2,3-b]pyridine 以 乙酸酐 为溶剂， 以98%的产率得到4,4-Dimethyl-8-morpholin-4-yl-5,11-dithia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),15-pentaen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-disubstituted derivatives of pyrano-, thiopyrano-, and benzoannelated pyrido[2,3-b]thieno[3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  A new methods have been developed for the synthesis of condensed pyrido[2,3-b]thieno[3,2-d]pyrimidines based on cyclic derivatives of 4-cyanopyridine-3-thiones. The presence of two different reactive functional groups NH2 and CONH gives the possibility of carrying out different conversions of thieno[2,3-b]pyridines.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0145-y