N-piperidin-1-yl-propionamide | 55781-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-piperidin-1-yl-propionamide
• 英文别名: N-piperidin-1-ylpropanamide
• CAS: 55781-92-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• mdl: MFCD08714739
• 分子量: 156.228
• InChiKey: KHQPKNLRFGSKSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  piperidine-1-spiro-1'-(1'H-pyrazol)-3'-ylio oxide 生成 N-piperidin-1-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  SURCOW W.; SLOPIANKA M.; BARDAKOS V., ANGEW. CHEM. , 1975, 87, NO 15, 551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanoic acid compounds as ORL1-receptor antagonists
  申请人：Hashizume Yoshinobu

  公开号：US20050277659A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  This invention provides the compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; R 3 represents an aryl group having from 6 to 10 ring atoms or the like; X represents an oxygen atom, or the like; Y represents an oxygen atom or the like; and n represents an integer 0, 1 or 2. These compounds have ORL 1 -receptor antagonist activity; and therefore, are useful to treat diseases or conditions such as pain, various CNS diseases etc.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐，其中R1和R2分别独立地表示氢原子或类似物；R3表示具有6至10个环原子或类似物的芳基基团；X表示氧原子或类似物；Y表示氧原子或类似物；n表示整数0、1或2。这些化合物具有ORL1受体拮抗活性；因此，它们可用于治疗疾病或病症，例如疼痛，各种中枢神经系统疾病等。
• New (hetero)aryl compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Roth Juergen Gerald

  公开号：US20070111981A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to (hetero)aryl compounds of general formula I wherein the groups and radicals A, B, Q, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , have the meanings given in claim 1 . Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的（杂）芳基化合物，其中A、B、Q、W、X、Y、Z、R1、R2、R4a、R4b、R5a和R5b基团和基团具有权利要求1中给出的含义。此外，本发明涉及至少含有本发明中的一种化合物的制药组合物。由于其MCH受体拮抗活性，根据本发明的制药组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，尤其是肥胖症、贪食症、厌食症、暴食症和糖尿病。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20090253751A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Compounds effective for preventing, treatment or improving diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , L 2 , X and Y are defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  提供了一种用于预防、治疗或改善激活血小板生成素受体有效对抗的疾病的化合物。该化合物由式(I)所表示（其中R1、R2、R3、L1、L2、X和Y在描述中被定义），该化合物的互变异构体、前药或药物可接受的盐或其溶剂化物。
• Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanamide compounds as orl1-receptor antagonists
  申请人：Hashizume Yoshinobu

  公开号：US20070197500A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention provides the compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; R 3 represents a hydrogen atom, or the like; R 4 represents a hydrogen atom or the like; (formula II) represents one of the following or the like; R 5 represents an aryl group having from 6 to 10 ring atoms or the like; X represents an oxygen atom, or the like; Y represents an oxygen atom or the like and n represents an integer 0, 1 or 2. These compounds have ORL1-receptor antagonist activity; and therefore, are useful to treat diseases or conditions such as pain, various CNS diseases etc.

  本发明提供了以下化合物的公式(I)、其药学上可接受的酯或其药学上可接受的盐，其中R1和R2独立地表示氢原子或类似物；R3表示氢原子或类似物；R4表示氢原子或类似物；(公式II)代表以下之一或类似物；R5表示具有6至10个环原子的芳基基团或类似物；X表示氧原子或类似物；Y表示氧原子或类似物，n表示整数0、1或2。这些化合物具有ORL1受体拮抗活性；因此，它们对于治疗疾病或症状，如疼痛、各种中枢神经系统疾病等非常有用。
• [EN] NEW BUFFER SYSTEM FOR ELECTROPHORESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU SYSTEME TAMPON POUR ELECTROPHORESE ET MODE D'EMPLOI
  申请人：PHARMACIA BIOTECH AB

  公开号：WO1996016724A1

  公开（公告）日：1996-06-06

  (EN) A buffer system for conducting discontinuous polyacrylamide gel electrophoresis comprises a separation gel buffer solution, an anodic electrode solution and a cathodic electrode solution. According to the invention, the separation gel buffer contains a base having a pK value of 8.8 or higher and an acid which titrates the pH of the gel buffer to a pH value lower than 8, and the cathodic electrode solution contains an ampholyte or weak acid having a pK value of 9.4 or higher.(FR) Système tampon pour électrophorèse discontinue sur gel de polyacrylamide comprenant une solution formant un gel tampon de séparation, une solution anodique et une solution cathodique. Le gel tampon de séparation contient une base ayant un pK égal ou supérieur à 8,8 et un acide qui donne au gel tampon un pH inférieur à 8, alors que la solution cathodique contient un ampholyte ou un acide faible ayant un pK égal ou supérieur à 9,4.

  一个执行不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳的缓冲系统，包括分离凝胶缓冲液、阳极溶液和阴极溶液。根据本发明，分离凝胶缓冲液包含pK值为8.8或更高的碱性成分，用于将凝胶缓冲液的pH调节至低于8的值；阴极溶液则包含pK值为9.4或更高的 ampholyte 或弱酸性成分。 （法文本部分翻译略，中文翻译请参考英文文本） **中文翻译：** 一个执行不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳的缓冲系统，包括分离凝胶缓冲液、阳极溶液和阴极溶液。根据本发明，分离凝胶缓冲液包含pK值为8.8或更高的碱性成分，用于将凝胶缓冲液的pH调节至低于8的值；阴极溶液则包含pK值为9.4或更高的 ampholyte 或弱酸性成分。