2,5-bis[(4-octadecanalkoxylphenyl)oxycarbonyl]styrene | 1404166-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,5-bis[(4-octadecanalkoxylphenyl)oxycarbonyl]styrene
• 英文别名: 2,5-bis[(4-octadecyloxyphenyl)oxycarbonyl]-styrene；Bis(4-octadecoxyphenyl) 2-ethenylbenzene-1,4-dicarboxylate；bis(4-octadecoxyphenyl) 2-ethenylbenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1404166-41-1
• 化学式: C₅₈H₈₈O₆
• 分子量: 881.333
• InChiKey: RZEQVOZTKCMHKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基对苯二甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,5-bis[(4-octadecanalkoxylphenyl)oxycarbonyl]styrene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基尾长对基于介晶夹层液晶聚合物的毛杆聚合物自组织的影响

  摘要：

  一系列有毛杆聚合物，聚{2,5-双[（4-烷氧基苯基）氧羰基]苯乙烯}（P-OC m，m = 1，2，4，4，6，8，10，12，14，16 （和18）设计并通过自由基聚合成功合成。单体的化学结构通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR确认。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR和凝胶渗透色谱。通过包括差示扫描量热法，广角X射线衍射，偏振光学显微镜和流变学测量在内的各种技术的结合，研究了聚合物的相结构和转变。实验结果揭示，P-OC自组装行为米与在增加改变米。首先，P-OC m（m = 1，2）仅显示出高于T g的稳定液晶相。其次，随着烷氧基尾巴长度的增加，P-OC m（m = 4、6、8）在T g以上呈现出折返的各向同性相在较高温度下为液晶相。第三，P-OC m（m = 10、12、14、16、18）表现出不寻常的折返各向同性相，该相将SmA（在低温下）和柱状相（在高温下）分开。由于

  DOI：

  10.1002/pola.26194

文献信息

• Influence of alkoxy tail length on the self-organization of hairy-rod polymers based on mesogen-jacketed liquid crystalline polymers
  作者：Sheng Chen、Changkai Jie、Helou Xie、Hailiang Zhang

  DOI：10.1002/pola.26194

  日期：2012.10.1

  increasing length of alkoxy tails, the P‐OCm (m = 4, 6, 8) presented a re‐entrant isotropic phase above Tg and a liquid crystalline phase at higher temperature. Third, the P‐OCm (m = 10, 12, 14, 16, 18) exhibited an unusual re‐entrant isotropic phase which was separating SmA (in low temperature) and columnar phases (in high temperature). It was the first time that mesogen‐jacketed liquid crystalline polymers

  一系列有毛杆聚合物，聚2,5-双[（4-烷氧基苯基）氧羰基]苯乙烯}（P-OC m，m = 1，2，4，4，6，8，10，12，14，16 （和18）设计并通过自由基聚合成功合成。单体的化学结构通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR确认。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR和凝胶渗透色谱。通过包括差示扫描量热法，广角X射线衍射，偏振光学显微镜和流变学测量在内的各种技术的结合，研究了聚合物的相结构和转变。实验结果揭示，P-OC自组装行为米与在增加改变米。首先，P-OC m（m = 1，2）仅显示出高于T g的稳定液晶相。其次，随着烷氧基尾巴长度的增加，P-OC m（m = 4、6、8）在T g以上呈现出折返的各向同性相在较高温度下为液晶相。第三，P-OC m（m = 10、12、14、16、18）表现出不寻常的折返各向同性相，该相将SmA（在低温下）和柱状相（在高温下）分开。由于
• Synthesis and liquid crystalline behavior of 2,5-disubstituted styrene-based random copolymers: Effect of difference in length of the rigid core on the mesomorphic behavior of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers
  作者：Sheng Chen、Xiang Shu、He-Lou Xie、Hai-Liang Zhang

  DOI：10.1016/j.polymer.2013.04.056

  日期：2013.6

  A series of binary copolymers, poly2,5-bis[(4-octadecyloxyphenyl)oxycarbonyl]-styrene-co-2,5-bis[(4'-octadecyloxybiphenyl)oxycarbonyl]-styrene} (poly(M-OC18-co-M-C18)), were synthesized via free radical polymerization. The random nature of the copolymers was expected on the basis of the assumed similar reactivities because of the analogous monomers. A combination of differential scanning calorimetry (DSC), polarized optical microscopy (POM) and wide-angle X-ray diffraction (WAXD) demonstrated that phase behavior of this series of copolymers were strongly composition dependent. The P-OC18 formed smectic A phase, re-entrant isotropic phase and column nematic phase, while the P-C18 only exhibited the stable smectic A phase. The comparison between P-OC18 and P-C18 indicates that the length of the rigid core is crucial to determine the liquid crystalline (LC) structures. After copolymerization, the glass transition temperature and the phase transition temperature of the copolymers from smectic phase to isotropic phase both increased with the molar fraction of 2,5-bis[(4'-octadecyloxybiphenyl)oxycarbonyl]-styrene (M-C18) in feed. In addition, when the feed was below 0.3, a column nematic phase was observed in high temperature. Namely, simply through copolymerization, we can greatly vary LC behavior of the mesogen-jacketed liquid crystalline polymers. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.