(2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine | 83548-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine
• CAS: 83548-65-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄S
• 分子量: 296.396
• InChiKey: FJJSQIUPILXYQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C
• 沸点：
  531.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-Phenyl-10-thia-3,5,6,8-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2,4,7,11(16)-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 831 - 833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-d>pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一些新的三唑并噻吩并嘧啶的合成和腺苷受体结合研究。

  摘要：

  新系列的5-烷基/芳基-8,9-二甲基/ 8,9,10,11-四氢[1]苯并噻吩并[3,2-e] [1,2,4]三唑o [4,3- c]嘧啶-3（2H）-硫酮（4a-k）是通过4-肼基-2-烷基/芳基-5,6-二甲基/ 5,6,7,8-四氢[ 1] benzothieno [2,3-d] pyri Midines（3a-k）在碱性条件下使用二硫化碳。通过取代氯，制备4-肼基-2-烷基/芳基-5,6-二甲基/ 5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]吡啶亚氨酸（3a-k）用水合肼制得4-氯-2-取代的5,6-二甲基/ 5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶二烯（2a-k）已知的一锅合成。这些化合物对腺苷A（1）/ A（2A）受体的亲和力是在1 microM浓度下测定的。选择表现出超过20％抑制作用的测试化合物，并在六个不同浓度水平下进一步筛选以估计其EC（50）/

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.05.001

文献信息

• Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Karvekar, M. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. <B> 21, # 7, p. 666 - 668
  作者：Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Karvekar, M. D.、Ullas, G. V.、Ananthan, S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 43 - 46
  作者：Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Ullas, G. V.、Anathan, S.、Bhadti, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• SHISHOO C. J.; DEVANI M. B.; ULLAS G. V.; ANANTHAN S.; BHADTI V. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 43-46
  作者：SHISHOO C. J.、 DEVANI M. B.、 ULLAS G. V.、 ANANTHAN S.、 BHADTI V. S.

  DOI：——

  日期：——
• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;KARVEKAR, M. D.;ULLAS, G. V.;ANANTHAN, S.;BH+, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 7, 666-668
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、KARVEKAR, M. D.、ULLAS, G. V.、ANANTHAN, S.、BH+

  DOI：——

  日期：——
• WAMHOFF, H.;ERTAS, M., CHEM.ZTG, 1983, 107, N 11, 344-345
  作者：WAMHOFF, H.、ERTAS, M.

  DOI：——

  日期：——