(E)-2,3-bis{[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]methyl}-9-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-11-(triisopropylsilyl)-1-(trimethylsilyl)undeca-3-ene-1,5,7,10-tetrayne | 497251-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-2,3-bis{[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]methyl}-9-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-11-(triisopropylsilyl)-1-(trimethylsilyl)undeca-3-ene-1,5,7,10-tetrayne
• CAS: 497251-79-3
• 化学式: C₄₄H₇₀O₆S₂Si₄
• 分子量: 871.51
• InChiKey: ZMNOTGKZUZFLMJ-BSRQYYOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.68
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,3-bis{[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]methyl}-9-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-11-(triisopropylsilyl)-1-(trimethylsilyl)undeca-3-ene-1,5,7,10-tetrayne 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-{(E)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-non-6-ene-2,4,8-triynylidene}-[1,3]dithiole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于炔间隔基的新型扩展四硫富瓦烯：合成和电子性质。

  摘要：

  合成了单和二炔基二硫富瓦烯的选择物，并用于构建具有hexa-2,4-diyne-1,6-diylidene或deca-2,4,6,8-tetrayne-1的扩展四硫富瓦烯（TTF），两个1,3-二硫环之间的10-二亚甲基间隔基。通过使用（E）-1,2-二乙炔（DEE）结构单元的逐步炔基支架，制备了在间隔物中总共包含18个C（sp）和C（sp（2））原子的扩展TTF。还通过钯催化的交叉偶联反应，通过噻吩间隔的TTF的有效合成，建立了乙炔二硫富烯模块的多功能性。已开发的合成方案可通过三种通用方式对扩展的TTF进行功能化：1）在富马烯核上的外围取代基，2）侧基连接至间隔基的炔基部分，3）涉及炔部分的钴簇。线性和非线性光学光谱显示了扩展的TTF的强发色特性。还报道了对这些化合物的广泛电化学研究和计算，以及X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020816)8:16<3601::aid-chem3601>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  3-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1-(triisopropylsilyl)-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyne 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-2,3-bis{[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]methyl}-9-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-11-(triisopropylsilyl)-1-(trimethylsilyl)undeca-3-ene-1,5,7,10-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  基于炔间隔基的新型扩展四硫富瓦烯：合成和电子性质。

  摘要：

  合成了单和二炔基二硫富瓦烯的选择物，并用于构建具有hexa-2,4-diyne-1,6-diylidene或deca-2,4,6,8-tetrayne-1的扩展四硫富瓦烯（TTF），两个1,3-二硫环之间的10-二亚甲基间隔基。通过使用（E）-1,2-二乙炔（DEE）结构单元的逐步炔基支架，制备了在间隔物中总共包含18个C（sp）和C（sp（2））原子的扩展TTF。还通过钯催化的交叉偶联反应，通过噻吩间隔的TTF的有效合成，建立了乙炔二硫富烯模块的多功能性。已开发的合成方案可通过三种通用方式对扩展的TTF进行功能化：1）在富马烯核上的外围取代基，2）侧基连接至间隔基的炔基部分，3）涉及炔部分的钴簇。线性和非线性光学光谱显示了扩展的TTF的强发色特性。还报道了对这些化合物的广泛电化学研究和计算，以及X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020816)8:16<3601::aid-chem3601>3.0.co;2-n