(1S,6S,7S)-2-(methoxymethoxymethyl)-6-methyl-8-oxatricyclo[5.2.2.01,6]undec-2-ene | 1198084-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,6S,7S)-2-(methoxymethoxymethyl)-6-methyl-8-oxatricyclo[5.2.2.01,6]undec-2-ene
• CAS: 1198084-36-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: CXLCWMOTPKRUOE-MJBXVCDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6S,7S)-2-(methoxymethoxymethyl)-6-methyl-8-oxatricyclo[5.2.2.01,6]undec-2-ene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到(6aS,7S,9aS)-6a-methyl-3,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[d][2]benzofuran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  xenibellols核心的简明合成

  摘要：

  我们在此描述了一种通过 2,3-Wittig 重排和威廉姆森醚化合成中间体的简明合成方法，在生成天然产物 xenibellols A 和 B 的过程中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.131
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,3aS,7aS)-1-hydroxy-4-(methoxymethoxymethyl)-7a-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-3a-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(1S,6S,7S)-2-(methoxymethoxymethyl)-6-methyl-8-oxatricyclo[5.2.2.01,6]undec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  xenibellols核心的简明合成

  摘要：

  我们在此描述了一种通过 2,3-Wittig 重排和威廉姆森醚化合成中间体的简明合成方法，在生成天然产物 xenibellols A 和 B 的过程中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.131