(E)-(7R,9S,11S)-9-Methyl-7-methylsulfanylmethoxy-1,11-bis-triisopropylsilanyloxy-dodec-4-en-6-one | 227750-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(7R,9S,11S)-9-Methyl-7-methylsulfanylmethoxy-1,11-bis-triisopropylsilanyloxy-dodec-4-en-6-one
• CAS: 227750-35-8
• 化学式: C₃₃H₆₈O₄SSi₂
• 分子量: 617.138
• InChiKey: NOPBNFVTCWSFBT-HOJZHFNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.79
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(7R,9S,11S)-9-Methyl-7-methylsulfanylmethoxy-1,11-bis-triisopropylsilanyloxy-dodec-4-en-6-one 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 ethyl (2E,6E,8S,9R,11S)-8-<1-(ethoxy)ethoxy>-2,11-dimethyl-9-methylthiomethoxy-13-oxo-2,6-tetradecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-1 ∼ C-13 segment of amphidinolide B

  摘要：

  The C-1 similar to C-13 segment (2) of amphidinolide B (1), a potent cytotoxic 26-membered macrolide, has been synthesized. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00142-8
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R,9S,11S)-9-methyl-7-methylthiomethoxy-1,11-bis(triisopropylsilyloxy)-4-dodecyn-6-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 红铝 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-(7R,9S,11S)-9-Methyl-7-methylsulfanylmethoxy-1,11-bis-triisopropylsilanyloxy-dodec-4-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-1 ∼ C-13 segment of amphidinolide B

  摘要：

  The C-1 similar to C-13 segment (2) of amphidinolide B (1), a potent cytotoxic 26-membered macrolide, has been synthesized. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00142-8