dodecyl 4-(4-formylbenzoyloxy)benzoate | 135329-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: dodecyl 4-(4-formylbenzoyloxy)benzoate
• 英文别名: (4-dodecoxycarbonylphenyl) 4-formylbenzoate
• CAS: 135329-92-9
• 化学式: C₂₇H₃₄O₅
• 分子量: 438.564
• InChiKey: MOYYQPZYIAUJQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecyl 4-(4-formylbenzoyloxy)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 Jones reagent 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 4-[(9,9,10,10,11,11,12,12,12-nonafluorododecyl)oxy]phenyl 3'-{4-[4-dodecyloxycarbonylphenoxycarbonyl]benzoyloxy}-1,1'-biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Unusual polymorphism in new bent-shaped liquid crystals based on biphenyl as a central molecular core

  摘要：

  具有联苯作为中心核心的弯曲形态基团已被合成，并研究了末端链和酯作为连接基团的取向。针对所研究的分子核心，我们已经确定这两个参数对向列相性质起重要作用。多氟烷基末端链支持向列相的形成，而手性乳酸酯末端链的引入破坏了第一种酯基相互取向方式附着在中心核心上的向列相。相反，对于酯基的相反取向，末端链对向列相性质没有影响，并且所有化合物都发现了柱状相。对于具有氟化链的基团，发现了独特的相序列。在两种不同的层状SmCP相之间的温度区间内观察到了广义倾斜液晶相SmC_G，并通过X射线和介电测量进行了表征。介电谱数据是独特的，并首次在SmC_G相中提供了关于分子动力学的新信息。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.75
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 acid 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 dodecyl 4-(4-formylbenzoyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Haramoto, Y.; Kamogawa, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 201, p. 161 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Liquid Crystal Compound: (+)-4-Alkoxycarbonylphenyl 4-[5-(2-methylbutyl)-1,3-oxathian-2-yl]benzoate
  作者：Y. Haramoto、H. Kamogawa

  DOI：10.1080/10587259308028794

  日期：1993.3

  New liquid crystal compound: (+)-4-Alkoxycarbonylphenyl-4-[5-(2-methylbutyl)-1,3-oxathiane-2-yl]benzoates (11) was synthesized. The mesomorphic behavior of this compound is compared with those of (+)-4-(2-methylbutoxycarbonyl)phenyl 4-(5-alkyl-1,3-oxathian-2-yl)benzoates (12), and (+)-4-alkoxy-carbonylphenyl 4-[5-(2-methylbutyl)-1,3-dioxan-2-yl]-benzoates (13), and (+)-4-Alkoxyphenyl 4-[5-(2-methylbutyl)-1,3-oxathian-2-yl]benzoates (14). Transition temperatures to the isotropic state for compound 11 were lower than those for the corresponding compounds 12 or 13. Though compound 11 exhibited the cholesteric phase, compound 12 exhibited the smectic phase. These features seem to originate in the wider molecular width of compound 11. Transition temperatures to the isotropic state for compound 11 are lower than those for 14. In this case, the difference of partial molecular width caused by carbonyl group seem to be main factor.