2-Trimethylsilyloxy-4,6-dimethylcyclohexa-1,3-dien | 65311-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Trimethylsilyloxy-4,6-dimethylcyclohexa-1,3-dien
• 英文别名: (3,5-dimethylcyclohexa-1,5-dien-1-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 65311-20-8
• 化学式: C₁₁H₂₀OSi
• 分子量: 196.365
• InChiKey: GJOWFPHKNYGTEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81.5-85.0 °C(Press: 9.5 Torr)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trimethylsilyloxy-4,6-dimethylcyclohexa-1,3-dien 在 triphenyl phosphite ozonide 、 三苯基膦 作用下， 生成 3,5-Dimethyl-6-hydroxy-2-cyclohexen-1-on
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三苯酯将2-三甲基甲硅烷氧基-1,3-二烯氧化。α，β-不饱和酮的区域选择性α'-羟基化

  摘要：

  本工作涉及一种使用亚磷酸三苯酯将羟基引入α，β-不饱和酮的α'-碳的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98158-9
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-Trimethylsilyloxy-4,6-dimethylcyclohexa-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in the TiCl4-mediated aldol reaction of cyclic dienylsilyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85123-1

文献信息

• m-Chloroperbenzoic acid oxidation of 2-trimethylsilyloxy-1,3-dienes. Synthesis of .alpha.-hydroxy and .alpha.-acetoxy enones
  作者：G. M. Rubottom、J. M. Gruber

  DOI：10.1021/jo00402a030

  日期：1978.4
• Spitzner, Dietrich; Engler, Anita; Liese, Thomas, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 10, p. 799 - 800
  作者：Spitzner, Dietrich、Engler, Anita、Liese, Thomas、Splettstoesser, Gisela、Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——
• HENIN, F.;PIVA, O., TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6171-6196
  作者：HENIN, F.、PIVA, O.

  DOI：——

  日期：——
• IWATA, CHUZO;TAKEMOTO, YOSHIJI;NAKAMURA, AYATSUGU;IMANISHI, TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 27, 3227-3230
  作者：IWATA, CHUZO、TAKEMOTO, YOSHIJI、NAKAMURA, AYATSUGU、IMANISHI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• RUBOTTOM G. M.; GRUBER J. M., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 8, 1599-1602
  作者：RUBOTTOM G. M.、 GRUBER J. M.

  DOI：——

  日期：——