(S?)-2-trimethylsilanyloxy-propionic acid ethyl ester | 167934-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S?)-2-trimethylsilanyloxy-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: (S)-2-trimethylsilanyloxy-propionic acid ethyl ester；(S)-2-Trimethylsilyloxy-propionsaeure-aethylester
• CAS: 167934-87-4
• 化学式: C₈H₁₈O₃Si
• 分子量: 190.315
• InChiKey: WEAZCZHDAGAGBS-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 在 二氯乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S?)-2-trimethylsilanyloxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  高效无水制备手性仲醇和α-羟基酯的乙烯基和异丙烯基醚

  摘要：

  易于从α-手性醇1a-h和乙基乙烯基醚或异丙烯基甲基醚衍生而来的混合缩醛2a-h和5a-d，在用三乙胺和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理后，选择性地除去了伯醇，因此得到了良好的高分别得到手性烯醇醚3a-h和6a-d的产率。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00087-s

文献信息

• Organosilylderivate von Dicarbonsäuren, Oxycarbonsäuren und Zuckern
  作者：F. A. Henglein、G. Abelsnes、H. Heneka、Kl. Lienhard、Pr. Nakhre、K. Scheinost

  DOI：10.1002/macp.1957.020240101

  日期：——

  AbstractDurch Reaktionen von Alkyl‐und Arylchlorsilanen mit Terephthalsäure, Fumarsäure, Sebacinsäure, Milchsäure und Weinsäure sowie mit Glucose, Galaktose, Fructose, Saccharose und Dextrin (in Gegenwart von Pyridin) wurden die entsprechenden monomeren und polymeren Silylester bzw. Silyläther dargestellt. Die Eigenschaften der erhaltenen Verbindungen werden beschrieben.