摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl (1-(cyano((trimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopentyl)carbamate | 1352817-94-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (1-(cyano((trimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopentyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[1-[cyano(trimethylsilyloxy)methyl]cyclopentyl]carbamate
tert-butyl (1-(cyano((trimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopentyl)carbamate化学式
CAS
1352817-94-7
化学式
C15H28N2O3Si
mdl
——
分子量
312.484
InChiKey
TVQMNUIZJSOVDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (1-(cyano((trimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopentyl)carbamate盐酸甲酸 作用下, 反应 16.0h, 生成 (1-amino-cyclopentyl)-hydroxy-acetic acid amide; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW CATHEPSIN S PROTEASE INHIBITORS, USEFUL IN THE TREATMENT OF E.G. AUTOIMMUNE DISORDERS, ALLERGY AND CHRONIC PAIN CONDITIONS
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CATHEPSINE S PROTÉASE, UTILES DANS LE TRAITEMENT, PAR EX., DE MALADIES AUTO-IMMUNES, D'ALLERGIES ET DE DOULEURS CHRONIQUES
    摘要:
    式(I)的化合物,其中R2a和R2b分别为H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基,或者R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基;R3为C5-C10烷基,可选择地用1-3个卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基取代;或者R3为至少有2个氯或3个氟取代基的C2-C4烷基链;或者R3为C3-C7环烷基甲基,可选择地用1-3个C1-C4烷基、卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基取代;R4为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基氨基、C1-C6二烷基氨基或者;R4为Het或Carbocyclyl,其中任一者可选择地用1-3个取代基取代;n为1、2或3;用于预防或治疗以胰蛋白酶S的不适当表达或活化为特征的疾病。
    公开号:
    WO2011158197A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW CATHEPSIN S PROTEASE INHIBITORS, USEFUL IN THE TREATMENT OF E.G. AUTOIMMUNE DISORDERS, ALLERGY AND CHRONIC PAIN CONDITIONS
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CATHEPSINE S PROTÉASE, UTILES DANS LE TRAITEMENT, PAR EX., DE MALADIES AUTO-IMMUNES, D'ALLERGIES ET DE DOULEURS CHRONIQUES
    摘要:
    式(I)的化合物,其中R2a和R2b分别为H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基,或者R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基;R3为C5-C10烷基,可选择地用1-3个卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基取代;或者R3为至少有2个氯或3个氟取代基的C2-C4烷基链;或者R3为C3-C7环烷基甲基,可选择地用1-3个C1-C4烷基、卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基取代;R4为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基氨基、C1-C6二烷基氨基或者;R4为Het或Carbocyclyl,其中任一者可选择地用1-3个取代基取代;n为1、2或3;用于预防或治疗以胰蛋白酶S的不适当表达或活化为特征的疾病。
    公开号:
    WO2011158197A1
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂Cyanomethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]trithiocarbonate 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂3-(Trimethoxysilyl)propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯并磷杂硅杂英,5,10-二氢-10,10-二甲基-5-苯基- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基二甲基(2'-甲氧基乙氧基)硅烷 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷