1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(1-(N-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)aminocarbonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)phenyl)urea | 1285532-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(1-(N-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)aminocarbonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)phenyl)urea
• 英文别名: 3-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenyl]-N-(2-piperazin-1-ylethyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxamide
• CAS: 1285532-01-5
• 化学式: C₂₈H₂₇ClF₃N₇O₂
• 分子量: 586.016
• InChiKey: ZRKRYEKNWZCHSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2011038579A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Flt3, PDGFR, PDGFR, c-KIT, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, c- RAF, AbI, Bcr-Abl, Aurora- A, AxI, BMX, CHK2, CSR0, Fes, FGFRi, FGFR3, IKKa, IR, JNK2a2, Lck, Met, MKK6, MST2, p70S6K, PKA, PKD2, ROCK-II, Ros, Rskl, SAPK2a, SAPK2ss, SAPK3 SAPK4, Syk, Tie2, TrkA and/or TrkB Kinases.

  这项发明提供了一类新型化合物，包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是涉及Flt3、PDGFR、PDGFR、c-KIT、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、c-RAF、AbI、Bcr-Abl、AuroRA-A、AxI、BMX、CHK2、CSR0、Fes、FGFRi、FGFR3、IKKa、IR、JNK2a2、Lck、Met、MKK6、MST2、p70S6K、PKA、PKD2、ROCK-II、Ros、Rskl、SAPK2a、SAPK2ss、SAPK3、SAPK4、Syk、Tie2、TrkA和/或TrkB激酶的异常激活的疾病或紊乱。