ethyl (20E)-20-chloro-3,3-ethylenedioxy-9α-hydroxypregna-5,17(20)-dien-21-oate | 124926-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl (20E)-20-chloro-3,3-ethylenedioxy-9α-hydroxypregna-5,17(20)-dien-21-oate
• 英文别名: ethyl (20E)-20-chloro-3,3-ethylenedioxy-9alpha-hydroxypregna-5,17(20)-dien-21-oate；ethyl (2E)-2-chloro-2-[(8S,9R,10S,13S,14S)-9-hydroxy-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-ylidene]acetate
• CAS: 124926-79-0
• 化学式: C₂₅H₃₅ClO₅
• 分子量: 451.003
• InChiKey: FKXVSQGZSPJPJV-PVYTUUPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠 、 ethyl (20E)-20-chloro-3,3-ethylenedioxy-9α-hydroxypregna-5,17(20)-dien-21-oate 、 水 、 盐酸 、 甲醇 在 氮气 、 水 作用下， 反应 21.0h， 以to afford 46 mg of the title compound as a single isomer的产率得到methyl (20Z)-3,3-ethylenedioxy-9α-hydroxy-20-methoxypregna-5,17(20)-dien-21-oate
  参考文献：
  名称：

  9.alpha.-hydroxy-17-methylene steroids, process for their preparation

  摘要：

  新的9.alpha.-羟基-17-甲基类固醇是通过在9.alpha.-羟基雄烯-4-烯-3,17-二酮中引入取代的17-甲基基团来制备的。所得化合物是合成皮质类固醇的有用起始化合物。

  公开号：

  US05194602A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙酸乙酯 、 3,3-(1,2-Ethanediyldioxy)-9α-hydroxyandrost-5-en-17-one 在 氯化二乙基铝 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 ethyl (20E)-20-chloro-3,3-ethylenedioxy-9α-hydroxypregna-5,17(20)-dien-21-oate
  参考文献：
  名称：

  9.alpha.-hydroxy-17-methylene steroids, process for their preparation

  摘要：

  新的9.alpha.-羟基-17-亚甲基类固醇是通过在9.alpha.-羟基雄烯酮-4-烯-3,17-二酮中引入一个取代的17-亚甲基基团来制备的。所得的化合物是合成皮质类固醇中有用的起始化合物。

  公开号：

  US05194602A1

文献信息

• 9-Alpha-hydroxy-17-methylene steroids, process for their preparation and their use in the preparation of corticosteroids
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0336521B1

  公开（公告）日：1992-04-01