(8-bromooctyl)ferrocene | 181217-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (8-bromooctyl)ferrocene
• 英文别名: 1-(8-bromooctyl)cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 181217-24-3
• 化学式: C₁₈H₂₅BrFe
• 分子量: 377.147
• InChiKey: CIHZTWHPNJUMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 (8-bromooctyl)ferrocene 在 KOH 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到1-(8-ferrocenyloctyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基咪唑钯（II）和铂（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  描述了铂（II）和钯（II）的二茂铁基咪唑配合物的合成和表征。使用二氯甲烷和乙醇/水的双相系统，二茂铁基咪唑与K 2 MCl 4（M = Pd，Pt）的反应以高收率提供了相应的配合物2a-2j。还描述了合成二茂铁基苄基醚2k-2o，双（4-二茂铁基苄基）碳酸酯[ 2p ]和4-二茂铁基苄基乙酸酯[ 2q ]的新合成路线。这些产物通过使4-二茂铁基苄基-1 H-咪唑-羧酸盐与K 2 PtCl 4在各种条件下反应而获得。化合物也可以通过不使用铂盐的替代途径获得2k–2o。报道了2b，2q的晶体结构和形成2k，2p和2q的合理机理。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.12.041

文献信息

• Ethynyl and Ethenyl Ferrocenyl Dyads with Acridine, Acridone, and Anthraquinone
  作者：Elise M. McGale、Brian H. Robinson、Jim Simpson

  DOI：10.1021/om020747t

  日期：2003.3.1

  Ethynylferrocenyl derivatives of 2,7-acridine (1, 2), 9-N-acridone (4), and 2-anthraquinone (6) are described. (Z)-10-(2-iodo-1-ethenylferrocene)-9(10H)-acridinone (3), an intermediate in the formation of 4, N-Fc(CH2)n-acridone (5; n = 8, 11), 1-Fc-anthraquinone (7), and (E)-(2-FcCC)-anthraquinone (8) were also investigated. The X-ray structures of 3 and 6 were determined. B3LYP calculations, UV/vis

  2,7-吖啶（的Ethynylferrocenyl衍生物1，2），9- N-吖啶酮（4），和2-蒽醌（6）中描述。（ž）- 10-（2-碘-1- ethenylferrocene）-9（10 ħ） -吖啶酮（3），在形成的中间4，N-的Fc（CH 2）ñ -吖啶酮（5 ; ñ = 8、11），1-Fc蒽醌（7）和（E）-（2-FcC C）-蒽醌（8）也进行了调查。确定了3和6的X射线结构。B3LYP计算，UV / vis光谱电化学，循环伏安法和ESR光谱用于探测中性和氧化性化合物的基态和激发态。观察到从氧化的但不是中性的4和6排放；然而，1，2，和8是荧光。出乎意料的是，在2和8的氧化作用下发射减少了，这似乎与基态相比与激发态的更大畸变有关。