2-bromothiazoline | 106511-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-bromothiazoline
• 英文别名: 2-bromothiazole；2-Bromo-4,5-dihydrothiazole；2-bromo-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 106511-57-3
• 化学式: C₃H₄BrNS
• 分子量: 166.041
• InChiKey: NHQDVLSHJGBCOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromothiazoline 、 2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊烯并噻吩-3-甲腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以22%的产率得到7,8-dihydrocyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5(6H)-imine
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶和噻吩衍生物的合成、表征及抗菌和抗炎活性

  摘要：

  通过反应合成取代的[4,5]噻吩并[2,3-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮(3a-b)和嘧啶-5(6H)-亚胺(3c-e)起始化合物，分别是 2-氨基取代的 [b] 噻吩-3-羧酸乙酯 (2a-c) 和 2-氨基取代的 [b] 噻吩-3-甲腈 (2d-f)，分别与 2-溴噻唑. (溴取代[b]噻吩-2-基)烷酰胺衍生物(4a-e)和噻吩并[2,3-d][1,3]恶嗪-4-亚胺衍生物(5)的合成是通过以下反应完成的用溴代烷基氯亲核取代的起始化合物；然而，对于化合物 5 的合成，亲核取代之后是亲核加成到腈基以形成恶嗪亚胺环。1-(3-氰基取代的[b]噻吩-2-基)-3-(4-(三氟甲基)苯基)硫脲衍生物(6a-c)是通过起始化合物(2d-f)和4的反应获得的-(三氟甲基苯基)异硫氰酸酯。先导化合物（2d-f）在酸性介质中与4-（三氟甲基）苯甲醛或4-（2-吡啶基）苯甲醛快速反应，大量生成化合物（7a-f）。化合物

  DOI：

  10.1155/2018/8536063
• 作为产物：
  描述：

  2-bromothiazoline hydrobromide 、 disodium;carbonate 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GAKHAR H. K.; GUPTA RAMAN; GUPTA SHASHI BHUSHAN, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 5, 492-495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GAKHAR H. K.; GUPTA RAMAN; GUPTA SHASHI BHUSHAN, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 5, 492-495
  作者：GAKHAR H. K.、 GUPTA RAMAN、 GUPTA SHASHI BHUSHAN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Characterization, and Antibacterial and Anti-Inflammatory Activities of New Pyrimidine and Thiophene Derivatives
  作者：Siham Lahsasni、Dunya A. M. Al-Hemyari、Hazem A. Ghabbour、Yahia Nasser Mabkhoot、Fadilah S. Aleanizy、Asma A. Alothman、Zainab M. Almarhoon

  DOI：10.1155/2018/8536063

  日期：2018.8.1

  nucleophilic addition to a nitrile group to form the oxazinimine ring. 1-(3-cyano-substituted[b]thiophen-2-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea derivatives (6a–c) were obtained via reaction of the starting compounds (2d–f) and 4-(trifluoromethyl phenyl)isothiocyanate. The lead compounds (2d–f) rapidly reacted with 4-(trifluoromethyl)benzaldehyde or 4-(2-pyridyl)benzaldehyde in acidic medium to yield

  通过反应合成取代的[4,5]噻吩并[2,3-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮(3a-b)和嘧啶-5(6H)-亚胺(3c-e)起始化合物，分别是 2-氨基取代的 [b] 噻吩-3-羧酸乙酯 (2a-c) 和 2-氨基取代的 [b] 噻吩-3-甲腈 (2d-f)，分别与 2-溴噻唑. (溴取代[b]噻吩-2-基)烷酰胺衍生物(4a-e)和噻吩并[2,3-d][1,3]恶嗪-4-亚胺衍生物(5)的合成是通过以下反应完成的用溴代烷基氯亲核取代的起始化合物；然而，对于化合物 5 的合成，亲核取代之后是亲核加成到腈基以形成恶嗪亚胺环。1-(3-氰基取代的[b]噻吩-2-基)-3-(4-(三氟甲基)苯基)硫脲衍生物(6a-c)是通过起始化合物(2d-f)和4的反应获得的-(三氟甲基苯基)异硫氰酸酯。先导化合物（2d-f）在酸性介质中与4-（三氟甲基）苯甲醛或4-（2-吡啶基）苯甲醛快速反应，大量生成化合物（7a-f）。化合物