13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trimethylsilyl)tridec-1-yn-5-ol | 1207068-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trimethylsilyl)tridec-1-yn-5-ol
• 英文别名: 13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-trimethylsilyltridec-1-yn-5-ol
• CAS: 1207068-92-5
• 化学式: C₂₂H₄₆O₂Si₂
• 分子量: 398.777
• InChiKey: DNVAMGRPKDGATC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-7-(triethylsilyloxy)cyclododecyl acetate 、 13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trimethylsilyl)tridec-1-yn-5-ol 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 在 4-二甲氨基吡啶 SiO2 作用下， 以to obtain the product (227 mg, 94%) as a colorless oil after flash column chromatography (SiO2, 5% ethyl acetate/hexanes)的产率得到13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trimethylsilyl)tridec-1-yn-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE OXIDATION OF C-H BONDS OF MODIFIED SUBSTRATES BY P450 MONOOXYGENASE

  摘要：

  本发明提供了一种利用经过改造的突变型细胞色素P450单加氧酶和改造的底物进行非活化C-H键的区域和立体选择性氧化的方法。

  公开号：

  US20120190635A1
• 作为产物：
  描述：

  13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trimethylsilyl)tridec-1-yn-7-ol 、 1-bromo-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]octane 、 、 5-(trimethylsilyl)pent-4-ynal 、 在 SiO2 作用下， 以to yield the product (577 mg, 60%) as a colorless oil after flash column chromatography (SiO2, 5% ethyl acetate/hexanes)的产率得到13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trimethylsilyl)tridec-1-yn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE OXIDATION OF C-H BONDS OF MODIFIED SUBSTRATES BY P450 MONOOXYGENASE

  摘要：

  本发明提供了一种利用经过改造的突变型细胞色素P450单加氧酶和改造的底物进行非活化C-H键的区域和立体选择性氧化的方法。

  公开号：

  US20120190635A1