6-[(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-(Z)-ylidene]-1,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enol | 189511-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-[(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-(Z)-ylidene]-1,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enol
• CAS: 189511-18-0
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂Si
• 分子量: 324.579
• InChiKey: GPGIBFFUKYRYBY-IYGICBNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-(Z)-ylidene]-1,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-6-[(R)-3-Hydroxy-but-(Z)-ylidene]-1,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enol 、 (S)-6-[(R)-3-Hydroxy-but-(Z)-ylidene]-1,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Edulan I，II和二氢Edulan I，II的手性合成以及Edulan I，II的绝对构型

  摘要：

  从（R）-和（S）-3-羟基丁酸甲酯开始的（+）-和（-）-伊杜兰I，II和（-）-二氢伊杜兰I，II的对映体特异性合成可以确定绝对值edulans I，II的配置。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00055-4
• 作为产物：
  描述：

  6-[(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-butyl]-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 6-[(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-(Z)-ylidene]-1,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Edulan I，II和二氢Edulan I，II的手性合成以及Edulan I，II的绝对构型

  摘要：

  从（R）-和（S）-3-羟基丁酸甲酯开始的（+）-和（-）-伊杜兰I，II和（-）-二氢伊杜兰I，II的对映体特异性合成可以确定绝对值edulans I，II的配置。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00055-4