γ-Lumicolchicin | 6901-13-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 光秋水仙碱生物碱
• 英文名称: γ-Lumicolchicin
• 英文别名: N-[(10S)-3,4,5,14-tetramethoxy-13-oxo-10-tetracyclo[9.5.0.02,7.012,16]hexadeca-1(11),2,4,6,14-pentaenyl]acetamide
• CAS: 6901-13-9；6901-14-0；51548-01-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: VKPVZFOUXUQJMW-XYEKJYRLSA-N

物化性质

• 熔点：
  268°C
• 沸点：
  623.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

秋水仙碱，又称秋水仙素，是从植物秋水仙中提取的一种生物碱。它能抑制纺锤丝的形成，从而延迟着丝粒的分裂，进而将有丝分裂细胞阻断于中期相，也能阻断减数分裂过程。在农业上，利用秋水仙碱这一特性可以培育出多倍体新品种。此外，在进行染色体分析时，常使用秋水仙碱处理样本以获得更多的中期相细胞供研究之用。它还被用作抗肿瘤药物。γ-光秋水仙碱是秋水仙碱的代谢产物。

文献信息

• Colchicine drug-to-drug interactions
  申请人：RxOMEG Therapeutics LLC

  公开号：US10383821B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The use of oral colchicine solutions in combination with other therapeutics, while minimizing toxic drug to drug interactions are described herein. Related compositions are also provided.

  本文介绍了秋水仙碱口服溶液与其他治疗药物的联合使用，同时最大限度地减少了药物之间的毒性相互作用。还提供了相关的组合物。
• COLCHICINE SOLID-STATE FORMS; METHODS OF MAKING; AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

  公开号：EP2262786A2

  公开（公告）日：2010-12-22
• COLCHICINE FORMULATIONS; METHODS OF MAKING; AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

  公开号：EP2830606A1

  公开（公告）日：2015-02-04
• COLCHINE COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Davis Mathew W.

  公开号：US20090093548A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Stable ultrapure colchicine compositions comprising ultrapure colchicine and a pharmaceutically acceptable excipient are described. The compositions can be tablets. Methods for preparing such compositions and methods of use are also disclosed. Methods of treating gout flares with colchicine compositions are also disclosed.
• COLCHICINE COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：DAVIS Matthew W.

  公开号：US20090170952A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Stable ultrapure colchicine compositions comprising ultrapure colchicine and a pharmaceutically acceptable excipient are described. The compositions can be tablets. Methods for preparing such compositions and methods of use are also disclosed. Methods of treating gout flares with colchicine compositions are also disclosed.