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6-iodo-4-octyl-2-phenyl-1,3,5-triazine | 1256170-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-iodo-4-octyl-2-phenyl-1,3,5-triazine
英文别名
2-iodo-4-octyl-6-phenyl-1,3,5-triazine
6-iodo-4-octyl-2-phenyl-1,3,5-triazine化学式
CAS
1256170-12-3
化学式
C17H22IN3
mdl
——
分子量
395.286
InChiKey
UEZBQQSXUZEDDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.05
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-iodo-4-octyl-2-phenyl-1,3,5-triazine2-溴甲基丙烯酸乙酯正丁基氯化镁 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.34h, 以73%的产率得到2-(4-octyl-6-phenyl-[1,3,5]triazin-2-ylmethyl)-acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2-Magnesiated 1,3,5-Triazines via an Iodine−Magnesium Exchange
    摘要:
    Functionalized iodo- and diiodo-1,3,5-triazine derivatives readily undergo an I/Mg exchange with BuMgCl, sBuMgCl, or OctMgBr at low temperatures. furnishing 2-magnesiated and 2-zincated 1,3,5-triazines (after transmetalation with ZnCl2). This method also offers a convenient access to dimagnesiated triazines. Furthermore, it allows the preparation of functionalized 1,3,5-triazinyl dimers and trimers, interesting for their optoelectronic properties.
    DOI:
    10.1021/ol102173z
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-diiodo-6-phenyl-1,3,5-triazine1-chlorooctane,zinc 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以60%的产率得到6-iodo-4-octyl-2-phenyl-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2-Magnesiated 1,3,5-Triazines via an Iodine−Magnesium Exchange
    摘要:
    Functionalized iodo- and diiodo-1,3,5-triazine derivatives readily undergo an I/Mg exchange with BuMgCl, sBuMgCl, or OctMgBr at low temperatures. furnishing 2-magnesiated and 2-zincated 1,3,5-triazines (after transmetalation with ZnCl2). This method also offers a convenient access to dimagnesiated triazines. Furthermore, it allows the preparation of functionalized 1,3,5-triazinyl dimers and trimers, interesting for their optoelectronic properties.
    DOI:
    10.1021/ol102173z
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