(2S,3S,5Z,8S,9R)-2-hydroxymethyl-3-hydroxy-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine | 1172122-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S,5Z,8S,9R)-2-hydroxymethyl-3-hydroxy-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine
• CAS: 1172122-01-8
• 化学式: C₂₇H₃₆O₄Si
• 分子量: 452.666
• InChiKey: IUKYMLPEVRSSHF-ZBJUIAPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aS,6R,7S,9Z,11aS)-7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-methoxyphenyl)-6-vinyl-4a,6,7,8,11,11a-hexahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxonine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到(2S,3S,5Z,8S,9R)-2-hydroxymethyl-3-hydroxy-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-vinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.010