TeI2(CH2SiMe3)2 | 1012061-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: TeI2(CH2SiMe3)2
• CAS: 1012061-80-1
• 化学式: C₈H₂₂I₂Si₂Te
• 分子量: 555.843
• InChiKey: OUCMUVGFPKMLCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘甲基三甲基硅烷 在 碲化氢 、 sodium iodide 作用下， 反应 168.0h， 以20%的产率得到TeI2(CH2SiMe3)2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Single Crystal X-ray Studies of Cyclic and Acyclic Organotellurium(IV) Diiodide

  摘要：

  Te 元素穿过原位生成的 1,3-二溴丙烷、（三甲基硅基）甲基碘、氯化苄和间硝基溴化苄的碘衍生物的 C-I 键，分别生成了 (Me3SiCH2)2TeI2、(C6H5CH2)2TeI2 和 (m-NO2-C6H4CH2)2TeI2 分子，收率很高。这些分子采用 1H NMR 和元素分析技术进行表征。其中 (C6H5CH2)2TeI2 和 (m-NO2-C6H4CH2)2TeI2 分子还通过单晶 X 射线研究进行了表征。在(C6H5CH2)2TeI2的堆积图中，碲原子与相邻分子的苯基环之间存在分子间Te⋯π-苯基相互作用（3.768 Å）。(m-NO2-C6H4CH2)2TeI2的晶体结构显示了一种有趣的超分子协同作用。这种协同作用基于互惠的 C-H⋯O、C-H⋯I 氢键相互作用以及 Te⋯I 二键相互作用。

  DOI：

  10.1007/s10870-022-00928-2

文献信息

• Structural trends in TeI2RR′: Crystal structures and NMR spectra of TeI2(CH2SiMe3)2, TeI2Th(CH2SiMe3), TeI2Ph(CH2SiMe3), and TeI2Th2 (Th = 2-Thienyl, C4H3S)
  作者：Merja J. Poropudas、Ludmila Vigo、Raija Oilunkaniemi、Risto S. Laitinen

  DOI：10.1002/hc.20688

  日期：——

  TeI2(CH2SiMe3)2(1), TeI2Th(CH2SiMe3 (2), TeI2Ph(CH2SiMe3)(3), and TeI2Th2(4) (Th = 2-thienyl) were synthesized in excellent yields from the corresponding tellanes and I2. The products were characterized by 125Te NMR spectroscopy and single crystal X-ray crystallography. Each TeI2RR′ molecule shows a trigonal bipyramidal coordination around tellurium with the iodine atoms occupying axial positions,

  这些化合物表现出 Te...I 或 I...I 二级键合相互作用导致超分子组装。TeI2Ph(CH2SiMe3) 结晶为两种多晶型物。一个 (3a) 与 TeI2Th(CH2SiMe3) (2) 同构。另一个 (3b) 显示了两个交替分子层的晶格。在一层，分子通过 Te···I 和 I···I 相互作用连接成二维网络，而第二层由离散的二聚体组成。对于 TeI2Th2，观察到最强的 Te···I 二次键合相互作用。晶格由四聚体组成，这让人想起 γ- 和 δ-TeI4 中的四聚体，并且在 TeI2RR' 物种中也有先例。TeI2Me2 和 TeI2Ph2 的结构已被考虑用于比较。还讨论了 TeI2RR' (R, R' = Me, CH2SiMe3, Th, Ph) 中 125Te NMR 化学位移的趋势。© 2011 威利期刊公司。杂原子化学 22:348–357, 2011; 在 wileyonlinelibrary