(Z)-5-(piperidin-1-yl)-6-phenylhex-4-en-3-one | 1574470-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (Z)-5-(piperidin-1-yl)-6-phenylhex-4-en-3-one
• CAS: 1574470-03-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: CBIZCJMTKMRFEN-PEZBUJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 6-phenylhex-5-yn-3-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到(Z)-5-(piperidin-1-yl)-6-phenylhex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  alk-3-ynones的无催化剂化学/区域/立体选择性胺化。1,5-苯并二氮杂卓和3-氨基-2-烯酮的合成

  摘要：

  烷-3-炔-1-酮与邻苯二胺的反应为合成不同取代的苯并二氮杂卓和共轭的烯胺酮提供了一种具有高原子经济性的有效方法。在没有催化剂的情况下，这种微波加速的反应在乙醇中进行，并导致苄基取代的1,5-苯并二氮杂卓，收率高（70-92％）。在室温条件下，使用相同的试剂组（用三乙胺稳定）可得到烯酮（3-氨基-2-烯酮，占70-99％）。互变异构体形成，并且区域选择性和方法的立体化学是由2-（4-甲基苄基）的X射线晶体结构测定证实-4-苯基-3- ħ -苯并[ b ] [1,5]二氮杂和（Z）-3-[（（2-氨基-4,5-二甲基苯基）氨基] -4-（4-叔丁基苯基）-1-（4-氯苯基）-2--2--1-。

  DOI：

  10.1039/c3gc41898g