trifluoro-[methoxyl-(trifluoromethylsulphonyl)-methylsulphonyl]-methane | 132273-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: trifluoro-[methoxyl-(trifluoromethylsulphonyl)-methylsulphonyl]-methane
• 英文别名: trifluoro-[methoxyl-(trifluoromethylsulphonyl)-methylsulfonyl]-methane；trifluoro-[methoxy-(trifluoromethylsulfonyl)-methanesulfonyl]-methane；trifluoro-[methoxy-(trifluoromethylsulfonyl)-methylsulfonyl]-methane；Trifluoro-[methoxy(trifluoromethylsulfonyl)methyl]sulfonylmethane
• CAS: 132273-41-7
• 化学式: C₄H₄F₆O₅S₂
• 分子量: 310.195
• InChiKey: MRHPDLVAIHFCHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 phenyliodonium bis(trifluoromethylsulfonyl)methylide 以49%的产率得到trifluoro-[methoxyl-(trifluoromethylsulphonyl)-methylsulphonyl]-methane
  参考文献：
  名称：

  苯基碘化双（全氟烷磺酰基）甲基化物; 双（全氟烷磺酰基）卡宾的合成和反应

  摘要：

  标题化合物腓的光反应+ - C（R ˚F SO 2）2，其通过双（perfluoroalkanesulphonyl）甲烷与diacetoxyiodobenzene的反应合成的，具有烯烃，甲醇，溴和苯获得对应添加或插入的产品，通过该双（全氟链烷磺酰基）卡宾，（R F SO 2）2 C：中间体。

  DOI：

  10.1039/c39900001459

文献信息

• ZHU, SHI-ZHENG;CHEN, QING-YUN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N0, C. 1459-1460
  作者：ZHU, SHI-ZHENG、CHEN, QING-YUN

  DOI：——

  日期：——
• Phenyliodonium bis(perfluoroalkane sulphonyl) methide; synthesis and reactions as a precursor of bis(perfluoroalkanesulphonyl) carbene
  作者：Shi-Zheng Zhu、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1039/c39900001459

  日期：——

  Photoreaction of the title compound Phl+–C(RFSO2)2 which was synthesised by the reaction of bis(perfluoroalkanesulphonyl) methane with diacetoxyiodobenzene, with alkene, methanol, bromine and benzene gave corresponding addition or insertion products, via the bis(perfluoroalkanesulphonyl) carbene, (RFSO2)2C: intermediate.

  标题化合物腓的光反应+ - C（R ˚F SO 2）2，其通过双（perfluoroalkanesulphonyl）甲烷与diacetoxyiodobenzene的反应合成的，具有烯烃，甲醇，溴和苯获得对应添加或插入的产品，通过该双（全氟链烷磺酰基）卡宾，（R F SO 2）2 C：中间体。