| 144542-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 144542-19-8；144542-20-1
• 化学式: C₁₈H₄₀O₂Si₂
• 分子量: 344.685
• InChiKey: SFJSEDCFDAXBTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丁基醚 、 二乙基甲基硅烷 、 一氧化碳 在 n 作用下， 以 苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化与氢硅烷和一氧化碳反应将烯烃转化为酰基硅烷的烯醇甲硅烷基醚

  摘要：

  我们希望报告铱配合物 [IrCl(CO){sub 3}]{sub n} 和 Ir{sub 4}(CO){sub 13} 催化烯烃与氢硅烷 HSiR{sub 3} 和一氧化碳的反应(eq 1)产生酰基硅烷的烯醇甲硅烷基醚。这种前所未有的反应导致一氧化碳区域选择性地引入烯烃的末端碳原子，形成甲硅烷氧基（甲硅烷基）亚甲基单元（=C（SiR{sub 3}）-OSiR{sub 3}）。本Ir催化的反应代表了由HSiR{sub 3}/CO组合形成酰基硅烷衍生物的第一个例子。新的催化反应可应用于多种末端烯烃。缩醛、氰基和环氧化物官能团通过这种催化作用保持完整。反应机理可能涉及甲硅烷氧基羰基合成中间体的可能干预。12 个参考文献，1 个图，1 个标签。

  DOI：

  10.1021/ja00050a089