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1-methyl-4-(3-methylphenyl)-4-piperidinol | 69675-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-(3-methylphenyl)-4-piperidinol
英文别名
1-Methyl-4-(3-methylphenyl)piperidin-4-ol
1-methyl-4-(3-methylphenyl)-4-piperidinol化学式
CAS
69675-05-4
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
JYLSWUNWIJLEIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [2]Benzopyrano[3,4-c]pyridines and process therefor
    摘要:
    本发明公开了一种2,3,4,4a,6,10b-六氢-1H-[2]苯并吡喃[3,4-c]吡啶核带有6位取代基的苯并吡喃[3,4-c]吡啶衍生物。该核可以在2、3、4、6位和芳香环上进一步选择性地取代。这些衍生物可用作利尿剂、厌食剂、抗抑郁剂、抗癫痫剂和降压剂。本发明还公开了其制备和使用方法。
    公开号:
    US04132710A1
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文献信息

  • TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160185780A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
    本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
  • BICYCLIC HETEROARYL AMINE COMPOUNDS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20170355707A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof; wherein: X is N or CH; Q 1 is: (i) Cl, Br, I, —CN, —CH 3 , or —CF 3 ; (ii) a 5-membered heteroaryl selected from pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, triazolyl, oxadiazolyl, and thiadiazolyl; (iii) a 6?membered heteroaryl selected from pyridinyl, pyridazinyl, and pyrimidinyl; or (iv) a bicyclic heteroaryl selected from indolyl, pyrrolopyridinyl, pyrazolopyridinyl and benzo[d]oxazolyl; wherein each of said 5-membered, 6-membered, and bicyclic heteroaryl is substituted with zero to 1 R a and zero to 1 R b ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a , and R b are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of PI3K, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases.
  • US4132710A
    申请人:——
    公开号:US4132710A
    公开(公告)日:1979-01-02
  • US4180470A
    申请人:——
    公开号:US4180470A
    公开(公告)日:1979-12-25
  • US4154850A
    申请人:——
    公开号:US4154850A
    公开(公告)日:1979-05-15
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