4-丁基亚哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1198287-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-丁基亚哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: Tert-butyl 4-butylidenepiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1198287-32-9
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂
• 分子量: 239.35
• InChiKey: YKBHFSWRSVCBCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Pyridyl alkene and pyridyl alkine- acid amides as cytostatics and immuno-suppressives
  申请人：Biedermann Elfi

  公开号：US20070219197A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to new pyridine compounds, methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their use, especially in the treatment of tumor conditions and/or as cytostatic agents or as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新的吡啶化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及它们的用途，特别是在肿瘤病情的治疗中和/或作为细胞毒剂或免疫抑制剂的用途。
• Pyridyl Alkene and Pyridyl Alkine-Acid Amides as Cytostatics and Immunosuppressives
  申请人：Biedermann Elfi

  公开号：US20070142377A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to a new pyridyl alkene and pyridyl alkine acid amides according to the general formula (I) as well as methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their medical use, especially in the treatment of tumors or for immunosuppression.

  该发明涉及一种新的吡啶基烯和吡啶基炔酸酰胺，其符合通式（I），以及其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们在医学上的应用，特别是在肿瘤治疗或免疫抑制方面的应用。
• BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：GHOSH Shomir

  公开号：US20100197723A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Disclosed herein are compounds that may be modulators of 5-HT receptors, and methods of making and using same.

  本文披露了可能是5-HT受体调节剂的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Bicyclic Compounds and Methods of Making and Using Same
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20120088793A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed herein are compounds that may be modulators of 5-HT receptors, and methods of making and using same.

  本文披露了可能是5-HT受体调节剂的化合物，以及制备和使用它们的方法。
• Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
  申请人：Kelly Michael Nicholas

  公开号：US20060199799A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Benzimidazolidinone derivative compounds, which increase acetylcholine signaling or effect in the brain, and highly selective muscarinic agonists, particularly for the M 1 and/or M 4 receptor subtypes, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of treating psychosis using these compounds are disclosed.

  苯并咪唑烷酮衍生物化合物可增加乙酰胆碱在大脑中的信号传递或作用，同时也是高选择性毒蕈碱激动剂，尤其是对 M 1 和/或 M 4 公开了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗精神病的方法。