dodecamethyl-1,7-diaza-3,5,9,11-tetraoxahexasilacyclododecane | 18089-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dodecamethyl-1,7-diaza-3,5,9,11-tetraoxahexasilacyclododecane
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-Dodecamethyl-1,5,7,11-tetroxa-3,9-diaza-cyclododecasilan；2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-dodecamethyl-1,3,7,9-tetraoxa-5,11-diaza-2,4,6,8,10,12-hexasila-cyclododecane；2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-Dodecamethyl-1,3,7,9-tetraoxa-5,11-diaza-2,4,6,8,10,12-hexasila-cyclododecan；2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-dodecamethyl-1,3,7,9-tetraoxa-5,11-diaza-2,4,6,8,10,12-hexasilacyclododecane
• CAS: 18089-84-4
• 化学式: C₁₂H₃₈N₂O₄Si₆
• 分子量: 442.958
• InChiKey: XDWAEIBVTQNWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 dodecamethyl-1,7-diaza-3,5,9,11-tetraoxahexasilacyclododecane 生成 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-Dodecamethyl-5,11-bis-trimethylsilanyl-1,3,7,9-tetraoxa-5,11-diaza-2,4,6,8,10,12-hexasila-cyclododecane
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基化环硅氧氮烷的制备和性能：N-硫代环硅氧氮烷的新阴离子重排

  摘要：

  具有NH基的环硅氧烷基可以用丁基锂N-锂化。一些锂衍生物通过环的收缩和一个或多个SiOLi侧链的形成而重排。正常和重排的衍生物与三甲基氯硅烷反应生成相应的三甲基甲硅烷基化合物，其ir和nmr光谱及其水解和热稳定性均已描述。

  DOI：

  10.1039/j19700001587
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯六甲基三硅氧烷 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 dodecamethyl-1,7-diaza-3,5,9,11-tetraoxahexasilacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Cyclic Siloxazanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01028a054

文献信息

• Sokolow, 2.Konf.Kremneorg.Soedin.Leningrad 1958,Bd.2,S.130
  作者：Sokolow

  DOI：——

  日期：——
• Sokolow, Chemical Abstracts, 1960, p. 8603
  作者：Sokolow

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Cyclic Siloxazanes
  作者：J. G. Murray、R. K. Griffith

  DOI：10.1021/jo01028a054

  日期：1964.5
• Preparation and properties of trimethylsilylated cyclosiloxazanes: a new anionic rearrangement of N-lithiocyclosiloxazanes
  作者：R. P. Bush、N. C. Lloyd、C. A. Pearce

  DOI：10.1039/j19700001587

  日期：——

  Cyclosiloxazanes having NH groups can be N-lithiated with butyl-lithium. Some of the lithium derivatives rearrange with a contraction of the ring and formation of one or more SiOLi side-chains. The derivatives, normal and rearranged, react with chlorotrimethylsilane to give the corresponding trimethylsilyl compounds, the i.r. and n.m.r. spectra, and hydrolytic and thermal stability of which are described

  具有NH基的环硅氧烷基可以用丁基锂N-锂化。一些锂衍生物通过环的收缩和一个或多个SiOLi侧链的形成而重排。正常和重排的衍生物与三甲基氯硅烷反应生成相应的三甲基甲硅烷基化合物，其ir和nmr光谱及其水解和热稳定性均已描述。