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Methyl-tris<(trimethylsilyl)methyl>zinn | 38047-57-3

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-tris<(trimethylsilyl)methyl>zinn
英文别名
Methyl-tris[(trimethylsilyl)methyl]zinn;trimethyl-[[methyl-bis(trimethylsilylmethyl)stannyl]methyl]silane
Methyl-tris<(trimethylsilyl)methyl>zinn化学式
CAS
38047-57-3
化学式
C13H36Si3Sn
mdl
——
分子量
395.395
InChiKey
VJVGLVUMTXFVMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    78 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:ebe0963ef395336afc85de1043b582b2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl-tris<(trimethylsilyl)methyl>zinn盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92.3%的产率得到methane
    参考文献:
    名称:
    具有锡-镧系键的双金属有机金属化合物
    摘要:
    镧系元素[(我的新的双金属的有机金属化合物3 SICH 2)3 Sn的] 3已经制备DME由氢化三(三甲基硅甲基)锡的相互作用[(我- -Ln 3 Si)的2 N] 3 LN(LNPR, Nd)在1,2-二甲氧基乙烷(DME)中。三苯基锗烷和氢化三乙基锡与三[双(三甲基甲硅烷基)]] and和-钕的反应由于DME的醚键断裂而得到化合物(R 3 M)n Ln(OCH 2) CH 2 OMe)3- n DME(n1或2;REt,MSn;RPh,MGe)。所得化合物为浅色固体,对氧气和湿气敏感。已经表明,这些化合物与氯化氢,1,2-二溴乙烷,过氧化苯甲酰,三氟乙酸银和其他试剂的反应随着锡-镧系键的裂解而进行。讨论了正在研究的反应机理。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)85913-6
  • 作为产物:
    描述:
    tris[tris(trimethylsilylmethyl)stannyl]praseodymium*1,2-dimethoxyethane 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以95.6%的产率得到Methyl-tris<(trimethylsilyl)methyl>zinn
    参考文献:
    名称:
    具有锡-镧系键的双金属有机金属化合物
    摘要:
    镧系元素[(我的新的双金属的有机金属化合物3 SICH 2)3 Sn的] 3已经制备DME由氢化三(三甲基硅甲基)锡的相互作用[(我- -Ln 3 Si)的2 N] 3 LN(LNPR, Nd)在1,2-二甲氧基乙烷(DME)中。三苯基锗烷和氢化三乙基锡与三[双(三甲基甲硅烷基)]] and和-钕的反应由于DME的醚键断裂而得到化合物(R 3 M)n Ln(OCH 2) CH 2 OMe)3- n DME(n1或2;REt,MSn;RPh,MGe)。所得化合物为浅色固体,对氧气和湿气敏感。已经表明,这些化合物与氯化氢,1,2-二溴乙烷,过氧化苯甲酰,三氟乙酸银和其他试剂的反应随着锡-镧系键的裂解而进行。讨论了正在研究的反应机理。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)85913-6
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.10, page 334 - 339
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Mironov, V. F.; Stephina, E. M.; Shiryaev, V. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1972, vol. 42, p. 627 - 632
    作者:Mironov, V. F.、Stephina, E. M.、Shiryaev, V. I.
    DOI:——
    日期:——
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