dimethyl vinyl silanol | 5906-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl vinyl silanol
• 英文别名: Dimethylvinylsilanol；ethenyl-hydroxy-dimethylsilane
• CAS: 5906-75-2
• 化学式: C₄H₁₀OSi
• 分子量: 102.208
• InChiKey: VEJBQZZDVYDUHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl vinyl silanol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 lithium dimethyl vinyl silanolate
  参考文献：
  名称：

  SURFACE-MODIFIED METAL OXIDE PARTICLE MATERIAL, DISPERSION LIQUID, SILICONE RESIN COMPOSITION, SILICONE RESIN COMPOSITE BODY, OPTICAL SEMICONDUCTOR LIGHT EMITTING DEVICE, LIGHTING DEVICE, AND LIQUID CRYSTAL IMAGING DEVICE

  摘要：

  本发明提供一种表面改性的金属氧化物粒子材料，该材料通过对平均原粒子直径为3纳米或更大且不超过10纳米的金属氧化物粒子进行表面改性，使用至少具有苯基和能够与硅树脂形成组分中的功能性基团发生交联反应的表面改性材料，可以得到具有高耐热性能的表面改性金属氧化物粒子材料。当用于光学半导体发光器件的密封材料时，该材料还可以表现出高透明度和高气体阻隔性能。同时，本发明还提供了包含表面改性金属氧化物粒子材料的分散液、硅树脂组合物和硅树脂复合材料，以及使用硅树脂复合材料的光学半导体发光器件、灯具和液晶成像装置。

  公开号：

  US20150274894A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯基氯硅烷 在 acetate buffer 作用下， 反应 0.08h， 生成 dimethyl vinyl silanol
  参考文献：
  名称：

  使用廉价的有机硅试剂对芳族卤化物进行乙烯基化。实验方案设计说明

  摘要：

  在廉价的硅烷醇化物活化剂存在下，通过钯催化的芳族碘化物和溴化物与二乙烯基四甲基二硅氧烷 (DVDS) 的交叉偶联制备苯乙烯已被开发出来。为了促进最佳反应条件的发现，使用了实验设计 (DoE) 协议。通过对试剂、化学计量、温度和溶剂的指导选择，乙烯基化反应快速优化，三个阶段由大约组成。175 个实验（可能的 1440 个组合）。多种芳香碘化物在室温下在三甲基硅烷酸钾存在下使用 DMF 中的 Pd(dba)2 以良好的产率进行交叉偶联。需要三苯基氧化膦来延长催化剂寿命。这些条件对芳基溴化物的应用是通过开发两个互补的协议来完成的。首先，在升高的温度下在 THF 中使用芳基碘直接实施成功的反应条件，以良好到极好的收率提供相应的苯乙烯。或者，使用三乙基硅烷醇钾和庞大的“Buchwald 型”配体允许乙烯基化反应发生在室温或刚好高于室温。对于所描述的每个协议，广泛的溴化物都以良好的产率进行了耦合。

  DOI：

  10.1021/ja7100888

文献信息

• Vinylation of Aromatic Halides Using Inexpensive Organosilicon Reagents. Illustration of Design of Experiment Protocols
  作者：Scott E. Denmark、Christopher R. Butler

  DOI：10.1021/ja7100888

  日期：2008.3.1

  preparation of styrenes by palladium-catalyzed cross-coupling of aromatic iodides and bromides with divinyltetramethyldisiloxane (DVDS) in the presence of inexpensive silanolate activators has been developed. To facilitate the discovery of optimal reaction conditions, Design of Experiment (DoE) protocols were used. By the guided selection of reagents, stoichiometries, temperatures, and solvents, the vinylation

  在廉价的硅烷醇化物活化剂存在下，通过钯催化的芳族碘化物和溴化物与二乙烯基四甲基二硅氧烷 (DVDS) 的交叉偶联制备苯乙烯已被开发出来。为了促进最佳反应条件的发现，使用了实验设计 (DoE) 协议。通过对试剂、化学计量、温度和溶剂的指导选择，乙烯基化反应快速优化，三个阶段由大约组成。175 个实验（可能的 1440 个组合）。多种芳香碘化物在室温下在三甲基硅烷酸钾存在下使用 DMF 中的 Pd(dba)2 以良好的产率进行交叉偶联。需要三苯基氧化膦来延长催化剂寿命。这些条件对芳基溴化物的应用是通过开发两个互补的协议来完成的。首先，在升高的温度下在 THF 中使用芳基碘直接实施成功的反应条件，以良好到极好的收率提供相应的苯乙烯。或者，使用三乙基硅烷醇钾和庞大的“Buchwald 型”配体允许乙烯基化反应发生在室温或刚好高于室温。对于所描述的每个协议，广泛的溴化物都以良好的产率进行了耦合。
• Oxidation of methylsilenes with molecular oxygen. A matrix isolation study
  作者：Martin Trommer、Wolfram Sander、Andreas Patyk

  DOI：10.1021/ja00078a016

  日期：1993.12

  investigated in O 2 -doped argon matrices. All silenes 1 are easily photooxidized in matrices containing more than 1% O 2 , but trimethylsilene (1c) is the only silene that exhibits thermal reactivity toward oxygen at temperatures as low as 20-40 K. The photochemical reactivity increases from 1a to 1c with increasing number of methyl groups at the double bond and decreasing ionization potential. Key intermediates

  已在 O 2 掺杂的氩基质中研究了 1-甲基硅烯（2-硅丙烯）（1a）、1,1-二甲基硅烯（1b）和 1,1,2-三甲基硅烯（1c）的光化学和热氧化。所有 silene 1 在含有超过 1% O 2 的基质中很容易被光氧化，但三甲基硅烷 (1c) 是唯一一种在低至 20-40 K 的温度下对氧气表现出热反应性的 silene。光化学反应性从 1a 增加到 1c双键上的甲基数量增加，电离电位降低。1 的光化学和热氧化的关键中间体是硅二氧杂环丁烷 9
• 一种延长操作时间型铂金催化剂及其制备方法
  申请人：江西贝特利新材料有限公司

  公开号：CN114163470A

  公开（公告）日：2022-03-11

  本申请提供一种延长操作时间型铂金催化剂及其制备方法，该方法先将有机硅醇溶于四氢呋喃中，滴加到氢化钠和四氢呋喃的混合料中反应，生成三苯基硅醇钠，再将三氯化磷加入到三苯基硅醇钠中反应足够长时间，分离提纯得到有机硅亚磷酸盐，最后把有机硅亚磷酸盐与高浓度铂含量卡斯特催化剂混合络合反应制备而成，制备而成的催化剂在操作时间上远长于等量有机硅亚磷酸盐作为抑制剂和卡斯特催化剂共同使用的可使用时间，可降低硅氢加成的反应速率，起到抑制固化的效果，有利于固化操作与物料的储存。
• Synthesis of difunctional borasiloxanes and their behavior in metathesis reactions
  作者：Anne-Françoise Mingotaud、Valérie Héroguez、Alain Soum

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00498-7

  日期：1998.6

  New divinyl- and diallyl-borasiloxanes have been synthesized in good yield from corresponding boronic acids. They have been characterized by H-1-, C-13-, Si-29- and B-11-NMR, as well as by MS. Their behavior in metathesis reactions initiated by two different catalysts ([RhCl(COD)](2) for vinylsiloxanes and [Mo] Schrock's catalyst for allylsiloxanes) has been studied. This has led to new cycloborasiloxanes that have been characterized. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Sodiumoxy(aminopropyl)alkoxysilanes - AB2 type monomers for the synthesis of hyperbranched poly(aminopropyl)alkoxysiloxanes and their derivatives
  作者：Dmitry Migulin、Sergey Milenin、Georgy Cherkaev、Evgeniya Svidchenko、Nikolay Surin、Aziz Muzafarov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.11.028

  日期：2018.3

  Based on commercially available aminopropyltrialkoxysilanes, new monosodium salts of organoalkoxysilanes (sodiumoxoaminopropyldialkoxysilanes) with two types of chemically independent functional -ONa and -OAlk groups at the silicon atom were synthesized and characterized. The sodiumoxoaminopropyldialkoxysilanes obtained can be regarded as AB(2)-type monomers - promising reagents for providing controlled polycondensation and production of functional organosilicon polymers with controlled molecular architectures. Subsequently, polyaminopropylsiloxanes with hyperbranched molecular architectures were obtained by heterofunctional polycondensation of the corresponding AB(2)-type monosodiumoxoorganodialkoxysilanes. The structures synthesized were characterized using Si-29 NMR, H-1 NMR, GPC and elemental analyses. The hyperbranched polymer matrices obtained containing aminopropyl organic radicals showed the ability to stabilize silver nanoparticles. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.